Bulletin n°695 du 11 septembre 2026

Mené sur 760 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire éligible à l'embolisation (17 % de femmes), cet essai randomisé international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement de type "STRIDE" (dose unique de trémélimumab suivie de durvalumab à intervalles réguliers) en combinaison ou non avec du lenvatinib et/ou une chimio-embolisation transartérielle

Menée à partir de données portant sur 401 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire résécable de stade Ib-IIIa, cette étude analyse l'efficacité d'un traitement préopératoire combinant chimio-embolisation transartérielle, lenvatinib et anti-PD1 par rapport à une hépatectomie seule

Mené sur 216 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade III, non résécable, présentant une mutation de l’EGFR et ne montrant pas de progression pendant ou après une chimioradiothérapie, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'un traitement par osimertinib

Mené sur 32 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oropharynx lié au papillomavirus humain (âge médian : 56,5 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'intérêt, du point de vue du taux de réponse complète, d'un triplet de chimiothérapie (docétaxel, cisplatine et 5-fluorouracile) pour éviter une radiothérapie et une chimioradiothérapie postopératoires

Cet article présente des recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" concernant l'utilisation du daraxonrasib pour le traitement d'un cancer métastatique du pancréas

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre janvier 2010 et juin 2025 (38 essais incluant au total 31 721 patients dont 29,7 % de femmes et 70,3 % d'hommes), cette méta-analyse examine, dans le cadre de traitements curatifs de tumeurs solides, l'association entre le sexe des patients, le moment auquel sont administrés les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire et les résultats de survie

Mené sur 98 patients atteints d'un cancer unilatéral de la tête et du cou (durée médiane de suivi : 27,2 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survenue d'une mucite buccale, d'une protonthérapie par rapport à une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité

Mené sur 256 patients atteints d'un mélanome de stade III entièrement résécable (durée médiane de suivi : 36,8 mois), cet essai international de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans récidive, d'ajouter, avant la chirurgie, du daromun par voie intralésionnelle

Mené sur 94 patients atteints d'un lymphome hépatosplénique à cellules T (âge médian : 36 ans ; durée médiane de suivi : 4,5 ans), cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de la survie globale, de la mortalité non liée à la récidive et du risque de récidive à 3 ans, d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques

Mené sur 970 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade avancé, récidivant ou métastatique (durée minimale de suivi : 5 ans), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de deux traitements de première ligne, l'un par chimiothérapie et l'autre par nivolumab combiné à l'ipilimumab ou à une chimiothérapie

Menée au Royaume-Uni à partir de données de vie réelle portant sur 115 patients atteints d'un mélanome de l'uvée HLA A*02:01 positif et de stade métastatique (durée médiane de suivi : 12 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du tébentafusp

Mené sur 994 patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires (durée médiane de suivi : 70 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 5 ans, et la toxicité d'un traitement adjuvant par pembrolizumab

Mené sur 16 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas de stade avancé, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de la L-glutamine en combinaison avec la gemcitabine et le nab-paclitaxel en traitement de première ligne, puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse

Mené sur 740 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable (durée médiane de suivi : 25, 9 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, de la survie sans maladie et de la survie globale, et la toxicité du durvalumab en traitement périopératoire

Mené sur 521 patientes atteintes d'un cancer du sein ERBB2+ (âge médian : 52 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant anbénitamab et HB1801 (formulation de docétaxel lié à l'albumine sans solvant)

A partir d'une revue systématique de la littérature (17 études, 68 894 patientes), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement endocrinien chez les patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce, en fonction du niveau d'expression tumorale du récepteur des estrogènes

Mené sur 42 patients atteints d'un lymphome indolent non hodgkinien à cellules B (âge médian : 60 ans), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du mosunétuzumab suivi d'un traitement par polatuzumab védotin et obinutuzumab adapté à la réponse thérapeutique

Mené sur 238 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx (durée médiane de suivi : 89,1 mois), cet essai multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans échec du traitement à 5 ans, et la toxicité d'un traitement d'induction combinant paclitaxel, cisplatine et capécitabine

Mené sur 1 550 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement à 4 ans, et la toxicité de l'ajout de l'atézolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante combinant de façon séquentielle taxane, carboplatine et anthracycline

Mené sur 1 836 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2- avec mutations constitutionnelles BRCA et à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 6,1 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive, de la survie sans maladie à distance et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement adjuvant par olaparib

Mené sur 31 patients atteints d'un carcinome récidivant ou métastatique du rhinopharynx, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant bécotatug védotin (un conjugué anticorps-médicament ciblant EGFR) et pucotenlimab (un inhibiteur de PD-1)

Mené sur 49 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du pénis à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 69 mois), cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de deux traitements adjuvants à base de sels de platine, l'un en combinaison avec le 5-fluorouracile et l'autre en combinaison avec le paclitaxel

Mené sur 36 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade localement avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 22,1 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de reponse objective, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant ivonescimab et chimiothérapie

Mené sur 532 patients atteints d'un mélanome avec mutation BRAF V600 et de stade avancé (durée médiane de suivi : 76,9 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du spartalizumab à un traitement combinant dabrafénib et tramétinib

Mené sur 172 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (âge médian : 64 ans ; durée médiane de suivi : 21,9 mois), cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité d'une chimiothérapie d'induction et d'un traitement combinant azacitidine et vénétoclax

Mené sur 2 175 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant taxane, trastuzumab et pertuzumab

Mené sur 22 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation ou amplification du gène HER2 et de stade avancé (durée médiane de suivi : 37 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant pyrotinib et apatinib

Mené sur 14 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire exprimant FGF19 (âge médian : 72 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité du futibatinib (un inhibiteur de FGFR) en combinaison avec le pembrolizumab

Menée à partir de données portant sur 1 302 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, cette étude longitudinale évalue la toxicité de l'ajout du cétuximab à une chimiothérapie