Bulletin n°696 du 22 septembre 2026

Menée à l'aide de données portant sur 458 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans maladie à 2 ans, de 2 traitements préopératoires (chimioimmunothérapie ou radiochimiothérapie) puis évalue l'intérêt d'un traitement postopératoire chez les patients n'ayant pas obtenu de réponse complète lors du traitement préopératoire

Cet article synthétise les discussions abordées lors de la réunion organisée en 2025 par le "Specialized Programs of Research Excellence" et le "National Cancer Institute" sur les avancées récentes de la recherche en matière de cancers gynécologiques, la collaboration des différents acteurs, le partage des ressources ainsi que les stratégies moléculaires et immunologiques innovantes pour améliorer la détection tumorale et les traitements ciblés

Cet article retrace l'évolution clinique des immunomodulateurs pour le traitement des myélomes multiples (thalidomide, lénalidomide, pomalidomide et modulateurs de la ligase E3 du cereblon : iberdomide, mezidomide), présente les mécanismes d'action, résume les premières expériences cliniques ainsi que les programmes randomisés en cours, examine les combinaisons rationnelles avec les anticorps monoclonaux, les anticorps bispécifiques engageant les lymphocytes T et les thérapies par lymphocytes CAR-T puis propose un cadre pour l'intégration des CELMoD dans les immunothérapies

Cet article passe en revue les connaissances sur les thérapies par lymphocytes CAR-T pour les leucémies lymphoblastiques aiguës chez l'enfant et le jeune adulte, résume les principes clés concernant leurs indications, leur production, leur efficacité et leurs complications puis examine les enjeux en matière de soins partagés et de suivi

Menée à partir d'une revue systématique de la littérature publiée avant le 1er avril 2026 (43 études rétrospectives incluant au total 11 941 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé), cette méta-analyse évalue l'efficacité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire en fonction de leur heure d'administration (tôt ou tard dans la journée)

A partir de l'analyse métagénomique longitudinale d'échantillons fécaux prélevés sur 315 patients atteints d'un cancer hépatique primitif de stade avancé traité par inhibiteur de point de contrôle immunitaire, cette étude examine l'évolution du microbiote durant le traitement et identifie une signature microbienne robuste et généralisable permettant de prédire le bénéfice clinique avant traitement

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en décembre 2025 (21 essais randomisés), cette méta-analyse évalue l'association entre des interventions comportant des exercices structurés et les résultas thérapeutiques chez les patients atteints d'un cancer

Cet article passe en revue les données supportant la désescalade des traitements néoadjuvants pour les cancers du sein HER2+ de stade précoce, examine l'arrivée du trastuzumab déruxtécan pour les formes à haut risque ainsi que les stratégies basées sur les biomarqueurs pour une désescalade thérapeutique plus poussée puis propose un cadre pour optimiser les traitements adaptés au risque, soulignant le potentiel de l'ADN tumoral circulant et de l'imagerie fonctionnelle pour personnaliser les traitements

Cet article présente les données épidémiologiques et les caractéristiques pathologiques du cancer gastrique, examine la prise en charge actuelle de la maladie (dépistage, diagnostic, stadification, approches thérapeutiques) et identifie les thérapies émergentes

Mené sur 365 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade avancé (durée médiane de suivi : 14,9 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du trastuzumab botidotin (un nouveau conjugué anticorps-médicament ciblant HER2) et du trastuzumab emtansine

Mené sur 451 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ayant progressé après un traitement par sels de platine, cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du tambotatug pélitécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant B7-H3)

Menée à partir de données portant sur 493 enfants et adolescents atteints d'un carcinome du rhinopharynx de stade localement avancé (âge : inférieur ou égal à 21 ans ; durée médiane de suivi : 69 mois), cette étude rétrospective compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de différentes chimiothérapies d'induction

Mené sur 136 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation RAS, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du daraxonrasib et évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 107 patients atteints d'un myélome multiple à haut risque et sur 120 témoins (durée médiane de suivi : 71,1 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale à 5 ans, et la toxicité d'un traitement d'induction puis de consolidation combinant daratumumab, cyclophosphamide, bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone, après une greffe de cellules souches

A partir d'une revue de la littérature publiée entre 2018 et 2025 (7 essais, 630 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'immunothérapie chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou n'exprimant pas ou exprimant peu PD-L1 (score CPS inférieur à 1)

Mené sur 617 patientes atteintes d'un cancer du col utérin de stade métastatique, récidivant ou persistant (âge médian : 51 ans ; durée médiane de suivi : 59 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant chimiothérapie et pembrolizumab

Mené sur 1 367 patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire sans mutation BRCA et de stade avancé (âge médian : 61 ans ; durée médiane de suivi : 30,1 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie de première ligne avec ou sans pembrolizumab, suivie d'un traitement d'entretien par pembrolizumab, avec ou sans olaparib

Mené sur 682 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA, avec mutation EGFR et ayant été réséqué (durée médiane de suivi : 92 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 8 ans, et la toxicité de l'osimertinib en traitement adjuvant