Bulletin n°372

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 262 patients coréens et 40 patients américains atteints d'un cancer primitif de l'estomac, cette étude met notamment en évidence deux sous-types de la maladie sur la base de données génomiques et protéomiques

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 304 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B, cette étude identifie un ensemble d'anomalies génomiques puis, en lien avec des données cliniques, met en évidence 5 sous-types de la maladie

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 32 patients pédiatriques atteints d'un sarcome indifférencié, cette étude analyse la présence d'anomalies du nombre de copies de gènes et de fusions de gènes en lien avec la survie globale

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 1 038 patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude identifie les tumeurs présentant des mutations des gènes ERBB2/ERBB3, puis analyse la fréquence des associations entre ces mutations et une instabilité microsatellitaire et des mutations du gène PIK3CA

A partir d'échantillons sanguins prélevés sur 1 630 patients atteints d'un myélome multiple, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels des variants du gène ELL2, situé sur la région chromosomique 5q15, favorisent le développement de la maladie

Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes par lesquels, au-delà de la régulation des facteurs de transcription E2F, la protéine du rétinoblastome exerce une fonction de suppresseur de tumeur

Menée sur des lignées cellulaires de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en activant la signalisation NOTCH, le cluster de micro-ARN miR-106b-25 favorise la prolifération de cellules initiatrices de tumeurs

Menée à l'aide de modèles murins de cancer du poumon non à petites cellules, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels un facteur de transcription activé par le récepteur des lymphocytes T (NFATc1) favorise la réponse antitumorale du système immunitaire

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels des mutations dans la séquence promotrice du gène PVT1, qui code pour un long ARN non codant, favorisent la prolifération des cellulles cancéreuses

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer de la prostate, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels JMJD1A, une histone déméthylase, favorise la formation du variant d'épissage du récepteur des androgènes AR-V7, un variant impliqué dans la résistance à l'hormonothérapie

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en supprimant l'expression des monoamines oxydases, l'activation de l'interleukine IL-6 et de son récepteur favorise l'angiogenèse tumorale et le processus invasif