Étude GO00886 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité du taselisib (GDC-0032), un inhibiteur de PI3K, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique et en association avec un traitement endocrinien chez des patientes ayant un cancer du sein HR+ localement avancé ou métastatique.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Tumeur solide localement avancée ou métastatique.
  • Cancer du sein HR+ localement avancé ou métastatique.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées
  • Hormonothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Genentech

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 15/03/2011
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 724
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 21/08/2018

Target population

  • Type of cancer : Tumeur solide localement avancée ou métastatique., Cancer du sein HR+ localement avancé ou métastatique.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Trial coordinator

- NON PRéCISé

,
,

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
,

More scientific details

Official trial title : GO00886 : Etude de Phase I/II en ouvert, avec augmentation des doses, évaluant l'innocuité et la tolérance du GDC-0032 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastasées et en association avec un traitement endocrinien chez des patientes atteintes de cancer du sein HR+ localement avancé ou métastasé.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

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