Description et analyse du parcours de soin des femmes atteintes d'un cancer du sein à partir de la PDC

Consultez les détails du projet et l'information collective des personnes concernées.

Contexte

En 2012, 14 millions de nouveaux cas de cancers et 8 millions de décès par cancer ont été dénombrés dans le monde. Le cancer du sein est le premier cancer chez les femmes, avec 58 459 nouveaux cas en France métropolitaine en 2018. Le Plan Cancer 2014-2019 annonce les objectifs à mettre en œuvre dans la lutte contre le cancer en France. En particulier, les objectifs 2 et 7 insistent sur la qualité du parcours de soin : ils ambitionnent respectivement de « garantir la qualité et la sécurité des prises en charge » et « assurer des prises en charge globales et personnalisées ».

L’optimisation du parcours de soin de patientes atteintes de cancer du sein est donc un enjeu majeur de santé publique. En effet, des études récentes ont démontré une interaction entre la qualité du parcours de soin (dépistage systématique, temps d’attente respecté entre les traitements) sur (i) l’impact psychologique des traitements, (ii) la présentation de la tumeur au diagnostic et (iii) le pronostic à long terme.

Objectifs et critères d'évaluation

L’étude a pour objectif principal de décrire le parcours de soin optimal pour des patientes atteintes d’un cancer du sein à partir des données de la plateforme de données en cancérologie de l’Institut national du cancer (INCa).

Les objectifs secondaires de l’étude sont de caractériser les différents types de parcours de soin, d’identifier et alerter sur les patients dont le parcours de soin est dégradé, de comparer les parcours de soin observés aux recommandations nationales et internationales de bonnes pratiques cliniques, de décrire les disparités de prise en charge selon les caractéristiques des patientes (âge, comorbidités, lieu de résidence), et d’étudier l’impact du parcours de soin sur le pronostic.

Méthodologie

Le projet est une étude observationnelle rétrospective.

Population concernée

Sont concernées les femmes atteintes de cancer du sein "incident" entre 2011 et 2018, non métastatiques d'emblée.

Données utilisées

Données du registre national des cancers de l'Institut national du cancer

Catégorie de donnéesOrigines
Caractéristiques de la patiente, Date de diagnostic, Caractéristiques de la tumeur, Traitements reçus et toxicité, Co-médications, Co-morbidités, Décès, Indice de défavorisation sociale, CMU-CSNDS : Systèle des données de santé (Assurance maladie, hôpitaux, causes médicales de décès)

Calendrier de l'étude

Dates de réalisation2020-2025
Résultats disponiblesEtude en cours
Durée de conservation des données20 ans sur le registre national des cancers

Informations administratives et juridiques

Contact Registre national des cancersInstitut national du cancer
Contact : registrenational@institutcancer.fr
Equipes participantes

Institut national du cncer 
Département Données et évaluation en santé
Direction de l’Observation, des sciences des données et de l’évaluation    
Rôle dans le projet : Responsable de traitement

Équipe RT2Lab - Institut Curie    
Rôle dans le projet : sous-traitant et responsable de mise en œuvre

Cadre réglementaireDélibération n° 2019-083 en date du 20 juin 2019 autorisant l’Institut national du cancer à mettre en œuvre des traitements automatisés à des fins de recherche, d'étude et d'évaluation basés sur la « Plateforme de données en cancérologie ».
Base légale du traitementExécution d’une mission d’intérêt public (article 6,1, e du RGPD) et à des fins de recherche scientifique (article 9,2, j du RGPD)
Exercice des droitsLes personnes concernées peuvent exercer leurs droits de selon les modalités prévues sur : https://lesdonnees.e-cancer.fr/ ainsi qu’introduire une réclamation auprès de la CNIL.
Déléguée à la protection des donnéesdpo@institutcancer.fr

En savoir plus