Bulletin n°671 du 19 janvier 2026

Mené sur 35 patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire oligoprogressif (durée médiane de suivi : 24,4 mois), cet essai de phase II évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans progression, d'ajouter une radiothérapie stéréotaxique à un traitement de première ligne combinant inhibiteur de PD-1 (camrélizumab/sintilimab) et lenvatinib

Mené sur 72 patients atteints d'un lymphome de Hodgkin de stade IA ou IIA à faible risque (âge : moins de 21 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'intérêt, du point de vue du taux de réponse complète, d'une intensification de la dose de chimiothérapie (protocole Stanford V modifié) pour réduire l'utilisation de la radiothérapie

Mené sur 224 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade intermédiaire, cet essai multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'une trithérapie combinant une chimioembolisation transartérielle, des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire et des agents anti-VEGF

Menée à partir de données portant sur 497 patients atteints d'un cancer des voies biliaires non résécable, cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, d'ajouter une radiothérapie à une immunochimiothérapie standard de première ligne

Cet article passe en revue les essais cliniques de phase III évaluant des inhibiteurs de troisième génération de la tyrosine kinase du récepteur EGFR chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations EGFR puis compare les résultats thérapeutiques de ces inhibiteurs avec ceux des inhibiteurs de première génération

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins de tumeur et d'IRM 3D FLAIR réalisées sur des patients atteints d'un cancer du poumon, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les anti-PD1 favorisent la perméabilisation de la barrière hémato-encéphalique en augmentant l'expression de la protéine DKK1 par les lymphocytes T CD8+

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2019 et 2023, cette étude examine les caractéristiques, l'objectif et les résultats des essais cliniques de phase I en cancérologie

Menée à l'aide de données Globocan 2022 concernant les ratios mortalité/incidence des cancers (MIR) de 185 pays et à l'aide d'indicateurs de systèmes de santé, cette étude met en évidence l'intérêt d'un algorithme d'apprentissage automatique pour prédire avec précision les MIR nationaux, quantifier les facteurs qui contribuent aux MIR et prioriser les investissements

Menée à partir de données internationales portant sur 433 patients atteints d’un cancer métastatique ou oligométastatique (durée de suivi : 24 mois), cette étude analyse la toxicité d'une radiothérapie stéréotaxique, ciblant les métastases, en combinaison avec une thérapie ciblée systémique ou une immunothérapie

Mené sur 32 patients atteints d'un cancer colorectal ne présentant pas d'anomalie au niveau du système de réparation des mésappariements de l'ADN, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'une immunothérapie combinant 3 ou 4 agents (vaccin CEA/MUC-1, agoniste du récepteur IL-15 et bintrafusp alfa, avec ou sans PDS01ADC, un agent ciblant

Mené sur 419 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire au lénalidomide (durée médiane de suivi : 33,6 mois), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du ciltacabtagène autoleucel

Mené en Allemagne sur 20 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (âge médian : 56,5 ans), cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de iTAC-XS15-CLL01, un vaccin composé de plusieurs peptides activateurs des lymphocytes T et du ligand XS15 du récepteur Toll-like 1/2

Mené sur 40 patients pédiatriques atteints d'un neuroblastome à haut risque, cet essai évalue la faisabilité et l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, d'une chimio-immunothérapie à base de dinutuximab (en combinaison avec l'irinotécan, le témozolomide et le sargramostim) après un traitement de consolidation de première ligne et une greffe autologue de cellules souches

Mené sur 435 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique sans mutation RAS/BRAF (durée médiane de suivi : 60,2 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant panitumumab et chimiothérapie de type mFOLFOXIRI ou de type mFOLFOX

Mené au Canada sur 1 415 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce et ayant été totalement réséqué (durée médiane de suivi : 60 mois), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité du durvalumab en traitement adjuvant

Mené sur 240 adolescents atteints d'un lymphome hodgkinien classique de stade avancé (âge : 12-17 ans), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 3 ans, et la toxicité du nivolumab et du brentuximab védotin, tous deux utilisés en combinaison avec une chimiothérapie de type AVD (doxorubicine, vinblastine et dacarbazine)

Mené sur 6 088 patients atteints d'un cancer colorectal, cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité d'une chimiothérapie adjuvante combinant oxaliplatine et fluoropyrimidine en fonction de la durée d'administration (3 ou 6 mois)

Mené sur 129 patients atteints d'un cancer du pancréas de stade avancé (durée médiane de suivi : 37,7 mois), cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de deux chimiothérapies de première ligne, l'une de type SLOG (S-1, leucovorine, oxaliplatine et gemcitabine) et l'autre de type mFOLFIRINOX

Mené sur 27 patientes atteintes d'un carcinome gynécologique à cellules claires récidivant (âge médian : 52 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant pembrolizumab et lenvatinib

Mené sur 87 patients atteints d'un carcinome urothélial métastatique avec altération du gène FGFR (durée médiane de suivi : 14,2 mois), cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'erdafitinib avec ou sans cétrélimab, en traitement de première ligne

Mené sur 100 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du canal anal, réfractaire et incurable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du nivolumab avec ou sans ipilimumab

Mené sur 30 enfants atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë avec réarrangements au niveau du gène KMT2A (durée médiane de suivi : 4,2 ans), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de blinatumomab à une chimiothérapie puis examine ses caractéristiques pharmacocinétiques

Menée à Hong Kong à partir de données portant sur 14 223 patients atteints d'un cancer de la prostate traité par hormonothérapie (âge médian : 74 ans ; durée médiane de suivi : 66 mois), cette étude évalue l'impact d'une utilisation d'inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 sur l'efficacité du traitement anticancéreux

Menée à partir de données portant sur 501 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ avec envahissement ganglionnaire (âge : inférieur ou égal à 40 ans), cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive, et la toxicité d'un traitement endocrinien après 5 ans de traitement par agoniste de l'hormone de libération de la lutéinostimuline

Mené sur 461 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III et résécable, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète et de la survie sans événement, et la toxicité du nivolumab en traitement périopératoire, en fonction de l'atteinte ganglionnaire

Mené sur 112 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé et résistante aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée du linavonkibart (un anticorps anti-TGFbêta1) seul ou en combinaison avec le pembrolizumb, puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques

Mené sur 83 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique (âge médian : 66 ans), cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité de deux traitements de deuxième ligne utilisés en combinaison avec le bévacizumab, l'un de type mFOLFOX6 et l'autre de type TOMOX (raltitrexed/oxaliplatine)

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de gliomes infiltrant du tronc cérébral sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt d'inhiber simultanément le chaperon d'histone FACT et la protéine BET BRD4 pour supprimer la croissance tumorale