Bulletin n°670 du 9 janvier 2026

Menée à partir de données de la "UK biobank", de l'étude "Geisinger Health" et de cohortes américaines portant au total sur 598 761 témoins et 43 619 patients avec hématopoïèse clonale de potentiel indéterminé, cette étude identifie un variant régulateur non codant (rs17834140-T) qui protège contre l'hématopoïèse clonale et les cancers myéloïdes en réduisant de manière sélective le niveau d'expression de la protéine de liaison à l'ARN musashi 2 (MSI2) dans les cellules souches hématopoïétiques

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons de métastases cérébrales ayant pour origine un cancer du sein, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inactivation de la protéine p53 favorise le développement de métastases cérébrales via la surexpression de la stéaroyl-CoA désaturase1 et l'augmentation de la synthèse des acides gras

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le facteur de croissance TGFbêta favorise l'échappement immunitaire des métastases dormantes des adénocarcinomes pulmonaires primitifs en induisant une transition épithélio-mésenchymateuse atypique qui réduit la rigidité biomécanique des cellules progénitrices métastatiques et les protège des lymphocytes cytotoxiques

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons fécaux prélevés sur 212 patients atteints d'un cancer gastrique ou d'une gastrite chronique, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la méthionine issue de la bactérie Streptococcus anginosus favorise la progression tumorale

A partir de trois séries de données portant sur des glioblastomes sans mutation de l'isocitrate déshydrogénase et à partir d'une analyse multiomique, cette étude identifie trois sous-types métaboliques présentant des pronostics distincts et des vulnérabilités thérapeutiques

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de tumeurs, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel une restriction alimentaire augmente l'immunité antitumorale et la réponse aux immunothérapies en modifiant le devenir des lymphocytes T CD8+

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons tumoraux d'origine humaine et de modèles murins de carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cette étude met en évidence le rôle des bactéries intratumorales dans l'immunosuppression et la résistance aux immunothérapies