Bulletin n°663 du 27 octobre 2025

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de tissus d'origine humaine et de modèles murins de cholangiocarcinome intra-hépatique, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la sirtuine 6 (une histone désacétylase) favorise le développement de la maladie via l'augmentation de la transcription du gène de la glutamine synthétase et, par conséquent, de la synthèse de la glutamine

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins d'adénocarcinome du poumon, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine p53 favorise la régression tumorale via un programme de sénescence cellulaire dépendant de la transactivation directe de la protéine TSC2 et l'accumulation nucléaire du facteur de transcription TFEB

Menée à partir du séquençage de l'ARN d'échantillons tissulaires prélevés sur 24 patients atteints d'un cancer de l'estomac et à partir d'une analyse transcriptomique de sections tissulaires provenant de patients et de témoins sains, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les fibroblastes CAFs exprimant la phosphodiestérase PDE5A favorise l'immunosuppression dans le microenvironnement tumoral

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de carcinome hépatocellulaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les macrophages associés à la tumeur favorisent le développement de métastases en produisant et sécrétant de l'acétate qui s'accumule dans les cellules cancéreuses

Menée à l'aide de lignées cellulaires d'adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude examine les programmes d'expression génique dépendants de MYC et impliqués dans la croissance tumorale liée à la protéine KRAS ou ERK

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mai 2025 (85 études), cette étude analyse la distribution spatiale et les caractéristiques des lymphocytes T du microenvironnement des gliomes puis examine le lien entre ces caractéristiques et la réponse aux immunothérapies

Menée in vitro ainsi qu'à l'aide de modèles murins et d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude démontre que certaines bactéries infiltrant les tumeurs perturbent les interactions entre les cellules épithéliales cancéreuses et provoquent l'arrêt du cycle cellulaire

Menée à l'aide de lignées cellulaires dérivées d'adénocarcinomes humains du pancréas et menée à l'aide de données morpho-transcriptomiques spatiales portant sur des échantillons tumoraux, cette étude met en évidence une corrélation entre des évolutions d'expression de gènes de cellules cancéreuses, des modifications morphologiques et la réponse thérapeutique

Menée à partir de l'analyse des métabolites lipidomiques d'échantillons sériques prélevés sur des personnes qui développeront ou non un adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP), cette étude identifie 7 espèces lipidiques et un acide gras inversement associés à la consommation d'alcool et au risque de développer un ACP