Bulletin n°617

A partir d'une revue de la littérature, cette étude fait le point sur l'utilisation combinée de la radiothérapie et des inhibiteurs de tyrosine kinase pour un cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec mutations de l'EGFR ou de l'ALK

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons tumoraux issus de patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus, cette étude met en évidence l'intérêt de nanocapsules de polyoxométalate capables, sous irradiation, de libérer du cuivre et de déclencher la cuproptose pour sensibiliser les cellules cancéreuses résiduelles aux rayonnements ionisants

Menée sur 216 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules traité par chimioradiothérapie définitive à base de platine, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression dans le système nerveux central, d'une administration quotidienne d'osimertinib

Cette étude fait le point sur les traitements combinant une radiothérapie et une immunothérapie à base d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire pour un adénocarcinome localement avancé de la jonction oeso-gastrique

Mené sur 66 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+/HER2- ou triple négatif et de stade I-III (durée médiane de suivi : 32 mois), cet essai de phase I/IIb évalue la sécurité de l'ajout d'une radiothérapie à un traitement par pembrolizumab suivi d'une chimiothérapie néoadjuvante

Mené sur 574 patients atteints d'un adénocarcinome résécable de l'estomac ou de la jonction oeso-gastrique (durée médiane de suivi : 67 mois), cet essai randomisé international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de l'ajout d'une chimioradiothérapie à une chimiothérapie périopératoire

Menée à partir de données d'un registre allemand portant sur 1 231 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade IA diagnostiqué entre 2009 et 2021 (durée médiane de survie : 45,9 mois), cette étude analyse la survie globale en fonction des traitements reçus (chimiothérapie, chirurgie conservatrice et radiothérapie, mastectomie) et du grade tumoral

Mené sur 1 095 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à haut risque de récidive et sans maladie macroscopique résiduelle après une chirurgie à visée curative, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, d'un ajout de pembrolizumab à une chimiothérapie adjuvante avec ou sans radiothérapie

A partir d'une revue de la littérature (16 études), cette étude évalue l'efficacité et la sécurité d'une radiothérapie stéréotaxique de type "boost" chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus et ne pouvant bénéficier d'une curiethérapie

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en novembre 2023 (10 études, 2 011 patients), cette méta-analyse compare l'efficacité, du point de vue des résultats périopératoires, des complications et de la fonction rénale postopératoire, d'une cryoablation et d'une néphrectomie partielle assistée par robot

Menée à l'aide de données 2012-2023 portant sur 59 patientes atteintes d'un angiosarcome opérable du sein, cette étude analyse l'importance de l'ordre des traitements dans les protocoles combinant une chirurgie et une chimioradiothérapie

Menée auprès de 267 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé et inclus dans 3 essais cliniques canadiens entre 2006 et 2013 (durée médiane de suivi : 10,3 ans), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale et du taux de récidive biochimique, d'une radiothérapie stéréotaxique d'ablation

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2023 (35 essais, 20 237 patientes), cette méta-analyse évalue l'efficacité et la sécurité de différents schémas de fractionnement de radiothérapie pour un cancer du sein

Menée auprès de 4 037 patients atteints d'une tumeur gastrointestinale de stade avancé, cette étude prospective analyse l'intérêt d'utiliser l'ADN tumoral circulant pour aider au choix de la thérapie ciblée

Mené sur 15 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant nivolumab et ipilimumab

Mené sur 59 patients atteints d'un cancer du côlon de stade localement avancé avec déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant nivolumab et rélatlimab

Mené sur 504 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade avancé avec ou sans métastases cérébrales, cet essai de phase IIIB/IV évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et du taux de réponse objective, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan après l'échec d'au moins une ligne thérapeutique

Mené sur 130 patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible et de stade métastatique (durée médiane de suivi : 2,5 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de PSA inférieur ou égal à 0,2ng/mL en semaine 48, et la toxicité du 177Lu-PSMA-617 dispensé de façon séquentielle avec le docétaxel

Mené sur 15 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique (âge médian : 44 ans), cet essai de phase I non randomisé détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant l'antigène CD-19 et la guanylate cyclase-C

Mené sur 464 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade limité, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement adjuvant par durvalumab avec ou sans trémélimumab, après une chimioradiothérapie standard à base de sels de platine

Mené sur 417 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant tardivement (après plus de 6 mois sans traitement ; durée médiane de suivi : 28,6 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'atézolizumab en combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine et suivi par le niraparib en traitement d'entretien

Mené sur 153 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la durée de la rémission complète, et la toxicité de l'apamistamab (un anticorps anti-CD45 radiomarqué avec l'iode 131) dispensé avant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques

Mené sur 834 patients atteints d'un mélanome non résécable de stade avancé (durée de suivi : 10 ans), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du pembrolizumab et de l'ipilimumab

Mené sur 733 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade avancé, récemment diagnostiqué et ayant répondu favorablement à une chimiothérapie de première ligne à base de sels de platine (durée médiane de suivi : 73,9 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du niraparib en traitement d'entretien

Mené sur 699 patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible et de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de darolutamide à une thérapie anti-androgénique

Menée in vitro et à l'aide notamment de xénogreffes de tumeur mammaire triple négative sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'efficacité thérapeutique et la sécurité de lymphocytes T dont le récepteur TCR a été modifié pour cibler la ropporine-1A

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de xénogreffes sur des modèles murins et des résultats de 3 études de cas incluant des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec fusion ALK, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de NVL-655, une petite molécule macrocyclique capable d'inhiber sélectivement les oncoprotéines ALK mutantes et d'atteindre les métastases cérébrales