Bulletin n°605

Mené sur 51 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou récidivant ou secondaire (durée médiane de suivi : 24,5 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout de nivolumab pendant et après une seconde irradiation avec modulation d'intensité

Menée auprès de 38 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire récidivant ne pouvant être traité par résection répétée ou ablation par radiofréquence (âge moyen : 70 ans ; durée moyenne de suivi : 33,1 mois), cette étude évalue l'efficacité et la sécurité d'une curiethérapie à haut débit de dose guidée par tomodensitométrie

Mené sur 1 092 patients atteints d'un cancer de la prostate à faible risque de récidive (durée médiane de suivi : 12,8 ans), cet essai randomisé de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans maladie à 12 ans, d'une radiothérapie hypofractionnée par rapport à une radiothérapie conventionnelle

Menée à partir d'une revue de la littérature et de données portant sur 81 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de haut grade et de stade avancé, cette étude multicentrique rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie, de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement endocrinien

Menée à partir de données portant sur 78  446 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé ou métastatique (âge moyen : 67,3 ans), cette étude de cohorte évalue, en fonction de la localisation du cancer, l'intérêt d'une chimiothérapie dispensée dans les 14 derniers jours de vie

Mené sur 102 patients atteints d'un cancer colorectal de stade avancé, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement de deuxième ligne combinant irinotécan et cétuximab avec ou sans ramucirumab

Mené sur 17 puis 130 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade avancé (durée médiane de suivi : 24 mois), cet essai de phase I et II détermine la dose maximale tolérée du ruxolitinib en ajout à une chimiothérapie néoadjuvante standard (paclitaxel/carboplatine), puis évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de cette combinaison

Mené sur 11 patients pédiatriques atteints d'une tumeur du système nerveux central de haut grade (âge : 4-18 ans), cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de lymphocytes CAR-T ciblant GD2 avec ou sans modification du C7R (récepteur de l'interleukine-7) et évalue la toxicité de cette immunothérapie dispensée par voie intraveineuse

Mené sur 222 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- agressif de stade avancé, cet essai multicentrique randomisé de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un doublet de chimiothérapie choisie par le médecin (docétaxel et capécitabine, paclitaxel et gemcitabine, capécitabine et vinorelbine) et du ribociclib en combinaison avec un traitement endocrinien de première ligne (létrozole/anastrozole et goséréline)

Mené sur 148 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé (durée médiane de suivi : 62,6 mois), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la durée de la réponse, et la toxicité d'un traitement de deuxième ligne combinant nivolumab et ipilimumab, après l'échec d'un traitement par sorafénib

Menée aux Pays-Bas dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 166 patients atteints d'un cancer colorectal avec mutations BRAF et de stade métastatique (durée médiane de suivi : 14,5 mois), cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'un traitement combinant encorafénib et cétuximab