Bulletin n°564

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins d'adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude met en évidence l'intérêt, pour supprimer la croissance tumorale et le processus métastatique, d'un traitement combinant une radiothérapie et un anticorps bispécifique ciblant simultanément la protéine PD-1 et les protéines bêta et gamma du récepteur de l'interleukine IL-2

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2021 (19 articles), cette étude analyse compare la qualité de vie après une prostatectomie radicale et après une radiothérapie en combinaison avec une thérapie anti-androgénique

Mené sur 107 patients atteints d'un cancer de stade avancé, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée et analyse les caractéristiques pharmacocinétiques de SRA737, un inhibiteur de Chk1 dispensé par voie orale

Mené sur 425 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du pembrolizumab et du docétaxel en fonction du niveau d'expression tumorale de PD-L1

Mené sur 74 patients pédiatriques atteints d'un astrocytome pilocytique et d'un gliome de la voie optique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de deux schémas posologiques du lénalidomide

Mené sur des patients atteints d'un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (durée médiane de suivi : 48,7 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans progression et de la durée de la réponse, et la toxicité du pembrolizumab

Mené sur 10 patients pédiatriques atteints d'une tumeur solide réfractaire présentant une charge mutationnelle élevée (5 mutations ou plus par mégabase) et/ou des déficiences du système de réparation des mésappariements de l'ADN (MMR), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie globale à 2 ans, du nivolumab

Mené sur 733 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade avancé récemment diagnostiqué (durée de suivi : 3,5 ans), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du niraparib en traitement d'entretien après réponse complète ou partielle à une chimiothérapie de première ligne à base de sels de platine

Mené sur 180 patients atteints d'une polyglobulie de Vaquez (syndrome myéloprolifératif) intolérante ou résistante à l'hydroxycarbamide, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité du ruxolitinib

Mené sur 35 patients atteints d'un cancer gynécologique ou d'un cancer du poumon à petites cellules réfracataire ou récidivant, cet essai de phase IB détermine la dose maximale tolérée de LCL161 (un antagoniste des inhibiteurs des protéines de l'apoptose) en combinaison avec le topotécan dispensé par voie orale

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du nivolumab en combinaison avec un doublet de chimiothérapie à base de sels de platine en traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer résécable du poumon non à petites cellules

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer du pancréas, cette étude met en évidence l'intérêt d'inhiber l'activité de la méthyltransférase EZH2 pour améliorer l'efficacité des traitements induisant la sénescence des cellules cancéreuses

Menée in silico à partir de données épigénomiques portant sur des lignées cellulaires et des échantillons de carcinomes ovariens séreux de haut grade puis menée in vitro, cette étude identifie trois agents thérapeutiques candidats

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins, d'échantillons sanguins et tumoraux provenant de patients ainsi que de données transcriptomiques du projet "The Cancer Genome Atlas" portant sur 18 types de cancer, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler l'expression du gène IRG1 pour inhiber la fonction immunosuppressive des macrophages associés à la tumeur et améliorer l'efficacité des immunothérapies