Bulletin n°542

Menée à partir d'échantillons tumoraux et d'échantillons sanguins prélevés sur des patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude analyse l'interaction et l'implication des modifications génétiques et épigénétiques dans la tumorigenèse

Menée à partir d'échantillons sanguins, d'échantillons tumoraux et d'échantillons tissulaires normaux prélevés sur 10 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage et sur 8 patients atteints à la fois de cette maladie et d'un cancer hypopharyngé, cette étude analyse la présence intratumorale de mutations liées à la consommation d'alcool, l'hétérogénéité des tumeurs synchrones et l'origine clonale de ces dernières

Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du sein, de sphéroïdes et de xénogreffes, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine tau 14-3-3 favorise la perte d'expression des récepteurs estrogéniques via l'induction du récepteur ER alpha 36, une isoforme du récepteur ER alpha 66, et l'inhibition du facteur de transcription GATA3

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude démontre que la privation de glucose favorise l'accumulation de la fructose-1,6-bisphosphatase 1 dans le noyau des hépatocytes normaux et que l'inactivation de cette enzyme (par la O-GlcNAc-glycosylation de la sérine 124) dans les cellules hépatiques cancéreuses favorise l'activité du récepteur PPAR alpha, la bêta-oxydation et la croissance tumorale

Menée à l'aide de modèles murins et d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cholangiocarcinome intrahépatique, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la modification par la méthyltransférase METTL1 de la méthylguanosine N7 de l'ARN de transfert favorise l'infiltration intratumorale des cellules myéloïdes suppressives et démontre l'intérêt de cibler ce processus pour améliorer l'efficacité des anti-PD1

Menée à l'aide de lignées cellulaires ainsi que d'échantillons de sang et de moelle osseuse provenant de patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë ou de témoins sains, cette étude identifie des régions amplificatrices et inactivatrices distales spécifiques de ce type de leucémie ainsi que des modifications de l'organisation tridimensionnelle du génome

Menée à partir du séquençage ciblé de l'ADN d'échantillons de moelle osseuse prélevés sur 56 patients avec leucémie myéloïde aiguë cytogénétiquement normale et hyperleucocytose (durée médiane de suivi : 61,9 mois ; âge médian : 54 ans), cette étude identifie les caractéristiques moléculaires de ce type de leucémie et analyse leur impact sur le pronostic

Menée à l'aide d'échantillons sanguins prélevés sur 118 patients sains présentant ou non des variants pathogènes au niveau des gènes impliqués dans la réparation des mésappariements de l'ADN (MMR) et menée sur 37 patients atteints d'un cancer colorectal lié ou non à la présence de variants pathogènes sur les gènes MMR, cette étude analyse le profil des microARNs circulants du syndrome de Lynch

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la ligase UBR2, en dégradant par ubiquitinylation les chaînes lourdes des myosines IIb et IIx, favorise la perte musculaire liée au cancer