Bulletin n°541

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de tumeurs pancréatiques résistantes aux traitements, cette étude met en évidence les effets synergiques de nanoparticules de paclitaxel et d'un conjugué iode 131-polypeptide de type élastine

Mené en Chine entre 2014 et 2018 sur 180 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx de stade localement avancé (âge médian : 47 ans ; 79,4 % d'hommes), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans échec, et la toxicité de l'ajout de capécitabine à une chimioradiothérapie concomitante

Menée par questionnaire auprès de 40 patients atteints d'un cancer de l'oesophage et ayant obtenu une réponse clinique complète après une chimioradiothérapie néoadjuvante, cette étude analyse les facteurs déterminant le choix des patients entre une surveillance active ou une chirurgie standard

A partir d'une recherche d'essais cliniques de phase I et d'une revue de la littérature (42 études), cette étude analyse la fréquence des toxicités limitant la dose et des événements indésirables graves lors d'instillations intravésicales par rapport à d'autres voies d'administration de médicaments anticancéreux

Mené sur 68 patients atteints d'une tumeur solide présentant une haute instabilité des microsatellites (durée médiane de suivi : 7,7 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du serplulimab, un nouvel anticorps anti-PD-1

Mené sur 20 patients atteints d'une tumeur solide présentant des mutations constitutionnelles de gènes impliqués dans la recombinaison homologue (mutations sur des gènes autres que BRCA), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, du talazoparib en monothérapie

Mené sur 145 patients atteints d'un mélanome muqueux ayant été réséqué (durée médiane de suivi: 26,3 mois), cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive, et la toxicité du toripalimab (un anti-PD-1) et de hautes doses d'interféron alpha-2b en traitement adjuvant

Mené sur 104 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade métastatique ou récidivant, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée du socazolimab (un anticorps anti-PD-L1) et son efficacité, du point de vue du taux de réponse objective

Menée à partir des données portant sur 629 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë de type non infantile présentant des réarrangements du gène KMT2A situé sur la région chromosomique 11q23 et traités entre 1995 et 2010, cette étude internationale rétrospective analyse l'effet, sur la survie sans événement à 5 ans et sur la mortalité, de différentes stratégies thérapeutiques utilisant une chimiothérapie avec ou sans greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques

Mené sur 258 patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde (durée médiane de suivi : 10,1 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective chez les 100 premiers patients randomisés et du point de vue de la survie sans progression chez tous les patients inclus, et la toxicité du cabozantinib, après l'échec d'un traitement par iode radioactif

Mené sur 90 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du cédiranib à l'olaparib en fonction de la présence de mutations BRCA2

Mené dans 16 pays sur 976 patients atteints d'un mélanome de stade IIB ou IIC ayant été réséqué (durée médiane de suivi : 27,4 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans métastase distante et de la survie sans récidive, et la toxicité du pembrolizumab en traitement adjuvant

Menée en France à partir de données d'un essai randomisé portant sur 267 patients ayant survécu à un sarcome d'Ewing (durée médiane de suivi : 10 ans), cette étude de cohorte compare les toxicités à long terme de deux traitements d'entretien à base de vincristine et dactinomycine, l'un avec le cyclophosphamide et l'autre avec l'ifosfamide

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juillet 2022, cette méta-analyse évalue la survenue d'événements indésirables de nature cutanée en lien avec une utilisation d'inhibiteurs de PI3K en traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer

Mené sur des patients atteints d'un carcinome urothélial de stade localement avancé ou métastatique et surexprimant FGFR1-3, cet essai de phase II/III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et du taux de réponse objective, et la toxicité du rogaratinib (un inhibiteur de FGFR1-4) et d'une chimiothérapie

Mené dans 17 pays sur 155 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oesogastrique surexprimant FGFR2b (âge médian : 60 ans ; durée médiane de suivi : 10,9 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du bémarituzumab (un anticorps anti-FGFR2b), dispensé en combinaison avec une chimiothérapie de type mFOLFOX6

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de nanoparticules liposomales chargées en petits ARNs interférents ciblant l'expression de mTOR pour inhiber la carcinogenèse mammaire et la croissance tumorale

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons tumoraux issus de patientes et de xénogreffes sur un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inhibition de la kinase ALK sensibilise les tumeurs ovariennes et mammaires aux inhibiteurs de PARP en déstabilisant le facteur positif d'élongation de la transcription P-TEFb, un complexe protéique composé de la kinase CDK19 et d'une cycline T

Menée à partir du séquençage de l'ARN d'échantillons tumoraux prélevés sur 143 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé ou métastatique, cette étude identifie un sous-ensemble de patients dont la tumeur immunogène à haut risque de récidive peut faire l'objet d'une immunothérapie engageant les lymphocytes T puis décrit un anticorps bispécifique couplé à l'albumine, ciblant les antigènes CD3 et PSMA et présentant une affinité "programmable" pour le récepteur Fc néonatal

Menée à l'aide de deux lignées cellulaires de cancer du pancréas et de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la corynoxine (un alcaloïde oxindole tétracyclique), en favorisant la production des espèces réactives de l'oxygène et en activant la signalisation de la protéine p38, supprime la croissance tumorale

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de cancer mammaire triple négatif ou de cancer du pancréas, cette étude met en évidence l'intérêt d'un anticorps reconnaissant à la fois les cadhérines CDH1 et CDH11 pour supprimer les métastases hématogènes