Bulletin n°540

Menée in vitro et à l'aide de données des projets "The Cancer Genome Atlas" et "Therapeutically Applicable Research to Generate Effective Treatments", cette étude met en évidence le rôle oncogène du variant TrKB.T1 issu de l'épissage de l'ARN du récepteur NTRK2

Menée à l'aide de lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine BNIP3, en favorisant le renouvellement des gouttelettes lipidiques au niveau des lysosomes, inhibe la croissance tumorale

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins ainsi que d'échantillons de tissus tumoraux et de tissus adjacents normaux provenant de patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la dégradation du long ARN non codant FGF14-AS2, induite par la protéine YTHDF2, favorise le développement de métastases ostéolytiques en augmentant la traduction de l'ARN messager du facteur de transcription RUNX2

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins d'adénocarcinome de l'estomac, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le facteur de transcription SOX9, via le développement d'un microenvironnement tumoral immunosuppresseur, favorise la progression et le processus métastatique

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer mammaire, cette étude met en évidence un phénotype pro-inflammatoire au niveau des mégacaryocytes et démontre que les plaquettes sanguines issues de la fragmentation de ces cellules favorisent le développement de métastases

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons tumoraux issus de patients et d'une xénogreffe de cancer du poumon à petites cellules sur un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine C11orf53, en maintenant l'accessibilité de la chromatine, facilite la liaison du facteur de transcription POU2F3 à des régions amplificatrices de l'ADN et donc l'expression de gènes dépendants de POU2F3