Bulletin n°513

Menée en Norvège à partir de données d'un registre portant sur 11 117 patients atteints d'un cancer de la prostate et ayant subi une prostatectomie radicale entre 2008 et 2015 (suivi médian : 4,3 ans), cette étude analyse l'association entre l'utilisation d'un bêta

Menée en Suède entre 1999 et 2005 auprès de 860 témoins et 215 patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique de stade précoce (durée médiane de suivi : 16 ans), cette étude analyse la toxicité à long terme d'une radiothérapie à champs limités après deux ou quatre cycles d'une chimiothérapie combinant doxorubicine, bléomycine, vinblastine et dacarbazine

Mené aux Pays-Bas entre 2013 et 2017 sur 246 patients atteints d'un cancer du pancréas résécable ou à la limite de la résécabilité (durée médiane de suivi : 59 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une chimioradiothérapie néoadjuvante (3 cycles de gemcitabine associés à une radiothérapie avant la chirurgie) par rapport à un traitement adjuvant (six cycles de gemcitabine après la chirurgie)

Mené entre 2013 et 2016 sur 18 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade III-IVb, cet essai de phase I évalue la toxicité de l'ajout de l'anticorps anti-CTLA-4 ipilimumab au traitement combinant cétuximab et radiothérapie

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 427 patients atteints d'un adénocarcinome métastatique du pancréas (durée de survie médiane : 22 mois), cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du nab-paclitaxel à la gemcitabine, après l'échec d'une chimiothérapie de type FOLFORINOX

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation de l'abémaciclib en ajout à un traitement endocrinien adjuvant chez les patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce à haut risque de récidive

A partir d'une revue systématique de la littérature (36 essais), cette étude analyse l'efficacité des thérapies ciblées chez les patients atteints d'un cancer métastatique de la vessie présentant des amplifications ou des mutations du gène ERBB2

Mené sur 40 patients atteints d'un carcinome de l'ovaire ou d'un sarcome des tissus mous de stade avancé, cet essai de phase IB évalue la dose maximale tolérée de la trabectédine en combinaison avec le durvalumab, et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de cette combinaison

Mené sur 25 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de la décitabine (un inhibiteur des méthyltransférases de l'ADN) en combinaison avec le talazoparib (un inhibiteur de PARP), et analyse les caractéristiques pharmacodynamiques de cette combinaison

Mené sur 44 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réduction de l'envahissement musculaire (stade inférieur à pT2N0), et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant atézolizumab, gemcitabine et cisplatine

Mené sur 141 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du sapanisertib (un inhibiteur de mTOR) au fulvestrant, après l'échec d'un traitement par inhibiteur de l'aromatase

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 76 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable (durée médiane de suivi : 12,2 mois), cette étude observationnelle évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse pathologique majeure, et la toxicité d'une immunothérapie néoadjuvante (à base de pembrolizumab ou de nivolumab) en combinaison avec une chimiothérapie

Mené sur 56 patients atteints d'un cancer d'origine primitive inconnue, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du nivolumab, après l'échec d'au moins une ligne de chimiothérapie

Menée à l'aide d'échantillons biopsiques prélevés sur 3 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas et menée à l'aide de deux modèles murins transgéniques, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de la molécule XP-524, un inhibiteur de la protéine BET BRD4 et de l'histone acétyltransférase EP300

Menée à l'aide d'un modèle murin d'adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel TAK-981, un inhibiteur de la sumoylation, active le système immunitaire et bloque la progression du cycle des cellules cancéreuses

Menée in vitro et à l'aide d'une approche bioinformatique, cette étude identifie des épitopes partagés par différents sous-types tumoraux et dérivés de rétrovirus endogènes humains pour activer les lymphocytes T cytotoxiques dans le cadre d'immunothérapies anticancéreuses

Menée à l'aide d'un modèle murin de cancer séreux ovarien de haut grade, cette étude met en évidence le rôle du programme de sénescence cellulaire et du phénotype sécrétoire associé dans la réponse des cellules cancéreuses aux chimiothérapies ou aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons sanguins et d'échantillons de moelle osseuse, cette étude met en évidence l'efficacité d'engageurs de cellules NK pour traiter une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules précurseurs de lymphocytes B