Bulletin n°512

Menée à partir d'échantillons urinaires collectés auprès de 609 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire, d'une cirrhose ou d'une hépatite B, cette étude évalue la performance d'un panel de trois biomarqueurs (présence d'une mutation sur le gène TP53, méthylation aberrante des gènes RASSF1a et GSTP1), identifiés à partir de l'ADN tumoral retrouvé dans les urines, pour détecter un carcinome hépatocellulaire

Menée à partir du séquençage ciblé de 182 ADN tumoraux circulants provenant de 53 patients atteints d'un carcinome urothélial de stade avancé, cette étude met en évidence l'intérêt de mesurer l'évolution de la fréquence allélique d'altérations génomiques pour prédire la progression de la maladie

Menée à partir de données du projet The Cancer Genome Atlas portant sur des patients atteints d'un cancer du côlon, cette étude analyse la corrélation entre les caractéristiques moléculaires de la tumeur primitive, le nombre de ganglions lymphatiques collectés lors de la résection et le pronostic

Menée à partir d'échantillons sériques prélevés sur 91 femmes avant diagnostic d'un cancer de l'ovaire et sur 182 témoins, cette étude évalue la performance de 92 biomarqueurs pour détecter précocement la maladie

Menée à partir de données du registre danois du programme de dépistage du cancer colorectal portant sur 56 459 personnes ayant subi une coloscopie après un test FIT positif, cette étude évalue la performance d'un modèle prédictif, basé sur l'âge, le sexe et le taux d'hémoglobine fécale, pour identifier les personnes nécessitant une coloscopie

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 182 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oropharynx, cette étude évalue l'association entre le niveau d'infiltration de la tumeur par les lymphocytes, déterminé à l'aide de la méthode de l'"International Immuno-Oncology Biomarker Working Group", et la survie des patients

Menée en Flandre belge à partir de données portant sur 11 656 patients atteints d'un cancer colorectal diagnostiqué entre 2013 et 2018, cette étude identifie les facteurs associés au cancer colorectal de l'intervalle après un test FIT dont le résultat s'est avéré négatif puis détermine la valeur seuil optimale de positivité du test FIT ainsi que le délai optimal entre deux sessions de dépistage

Menée à partir de simulations utilisant des données portant sur l'association entre des mutations pathogènes de TP53 et des cancers pédiatriques, cette étude estime le rapport coût-efficacité d'un dépistage néonatal de variants constitutionnels de ce gène

Menée à partir des données des bases ClinicalTrials.gov et clinicaltrialsregister.eu, cette étude analyse l'utilisation de l'ADN libre circulant dans les essais cliniques de cancérologie

Menée à partir de données du registre néerlandais des cancers portant sur 454 patients atteints d'un cholangiocarcinome distal traité par résection puis validée à partir de données portant sur 298 patients supplémentaires, cette étude évalue la performance d'un modèle, basé sur 5 critères clinicopathologiques (âge, stade pT, stade pN, statut des marges de résection et degré de différenciation de la tumeur), pour prédire la survie globale après une pancréatoduodénectomie

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2007 et 2019 (128 études) et à partir de l'analyse des données de 5 études, cette étude identifie 15 micro-ARNs associés au pronostic chez les patients atteints d'un cancer de la prostate

Menée à partir de données portant sur 6 693 patientes atteintes d'un cancer du sein (durée médiane de suivi : 8,7 ans), cette étude identifie les caractéristiques tumorales et les traitements reçus chez les patientes pour lesquelles une signature génétique, basée sur l'expression de 70 gènes, a révélé un risque de récidive ultra-faible, puis analyse, en fonction des résultats de cette signature génétique (élevé, faible, ultra-faible), la survie spécifique et l'intervalle sans métastase distante à 8 ans

Menée à partir de données portant sur 443 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif et incluses dans un essai de phase II évaluant l'ajout du carboplatine ou du bévacizumab au paclitaxel suivi d'un traitement par doxorubicine et cyclophosphamide (durée médiane de suivi : 7,9 ans), cette étude analyse la corrélation entre le taux de réponse pathologique complète, la densité des lymphocytes intratumoraux, des signatures génomiques et la survie des patientes