Bulletin n°486

A partir d'une reuve de la littérature, cette étude analyse les recommandations concernant le traitement des patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique présentant des mutations du gène BRAF

Mené sur 95 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration, de stade métastatique et à pronostic défavorable, cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue du taux de bénéfice clinique (réponse du PSA ≥50%, réponse radiographique, stabilité de la maladie ≥12 semaines) du cabazitaxel, de l'enzalutamide et de l'abiraterone en combinaison avec la prednisone (durée médiane de suivi : 21,9 mois)

Mené sur 150 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé ou métastique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du carotuximab (TRC105, un anticorps anti-endogline) à l'axitinib, après l'échec de traitements à base d'inhibiteurs du VEGF

Mené sur 85 patients atteints d'un sarcome ou d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de ABBV-085 (un conjugué anticorps-médicament ciblant LRRC15) dispensé en monothérapie ou en combinaison par voie intraveineuse, et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques et pharmacocinétiques

Mené sur 91 patients atteints d'un cancer médullaire de la thyroïde de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase IIB évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'anlotinib

Mené sur 118 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de bénéfice clinique en semaine 16, et la dose maximale tolérée du sapanisertib (un inhibiteur de mTORC1 et mTORC2) en combinaison avec l'exémestane ou le fulvestrant

Mené sur 77 patients pédiatriques atteints d'un lymphome hodgkinien classique à haut risque de récidive (âge : inférieur ou égal à 18 ans), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la suvie globale à 3 ans, et la toxicité du brentuximab védotin en traitement de première ligne

Mené sur 60 patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse du PSA en semaine 28 et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du palbociclib à une thérapie anti-androgénique

Mené sur 62 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai de phase IB/II évalue la dose maximale tolérée du pépinémab (un anticorps ciblant la sémaphorine 4D) en combinaison avec l'avélumab et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de cette combinaison

A partir d'une revue des essais de phase I à IV publiés entre 2012 et 2020, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de divers inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du nivolumab et de l'ipilimumab en combinaison avec une chimiothérapie de première ligne pour traiter les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique

Mené sur 91 patients atteints d'un lymphome hodgkinien réfractaire ou récidviant, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans progression et de la survie globale à 3 ans, et la toxicité du brentuximab védotin en combinaison avec le nivolumab (durée médiane de suivi : 34,3 mois)

Menée à partir des données de 5 essais incluant 4 360 patients atteints d'un cancer de la prostate non métastatique et résistant à la castration, cette méta-analyse compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans métastase et de la survie globale, et la toxicité de l'acétate d'abiratérone, de l'apalutamide, de l'enzalutamide et du darolutamide