Bulletin n°477

Mené sur 26 patients adultes atteints d'un glioblastome récemment diagnostiqué, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de l'amélioration de la survie globale à 12 mois, de l'intensification de la dose de chiomioradiothérapie dans les zones tumorales hypercellulaires

Mené sur 44 patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire de récidive (âge médian : 67 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du résultat biopsique après 5 mois, d'un traitement focalisé par ultrasons guidés par IRM

Mené au Royaume-Uni sur 548 patients atteints d'un lymphome folliculaire ou d'un lymphome de la zone marginale (durée médiane de suivi : 73,8 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase 3 évalue la non-infériorité d'un traitement par radiothérapie à faible dose (4 Gy en 2 fractions) par rapport à une radiothérapie standard (24 Gy en 12 fractions)

Mené entre 2013 et 2018 sur 168 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (durée médiane de suivi : 26,6 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III compare le fonctionnement neurocognitif, du point de vue du résultat à 4 mois au test de Hopkins, après une irradiation crânienne prophylactique avec ou sans évitement de l'hippocampe

Menée en France à partir de données portant sur 234 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou avec récidive locorégionale (durée médiane de suivi : 19 mois), cette étude estime la survie globale et la survie sans maladie après une chirurgie de sauvetage puis identifie les facteurs prédictifs associés

Menée au Canada à partir de données 2014-2018 portant sur 608 patients atteints d'un cancer rectal (âge médian : 63 ans ; 70 % d'hommes), cette étude analyse l'association entre une exérèse complète du mésorectum par voie transanale et la récidive locale

Menée auprès de 1 850 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade précoce (durée médiane de suivi : 43,9 mois ou 80 mois selon le type de traitement), cette étude compare les toxicités génito-urinaire et gastro-intestinale tardives de 2 traitements à base de rayonnements hypofractionnés (250 à 300 cGy par fraction quotidienne administrée pendant 4 à 6 semaines), l'un par radiothérapie avec modulation d'intensité et l'autre par protonthérapie

Menée en Chine à l'aide de données 2000-2019 portant sur 280 patients présentant des tumeurs stromales gastro-intestinales du bas rectum (âge médian : 54 ans ; durée médiane de suivi : 48 mois), cette étude multicentrique compare les résultats postopératoires après une résection locale ou radicale

Menée en Chine auprès de 208 patients atteints d'un cancer papillaire de la thyroïde, cette étude analyse la sécurité et l'efficacité d'une thyroïdectomie transorale endoscopique par voie vestibulaire

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de glioblastome multiforme, cette étude met en évidence l'intérêt d'un hydrogel immunostimulant injecté après exérèse tumorale dans la cavité de résection pour réduire le risque de récidive

Menée à partir de données portant sur des patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade métastatique et surexprimant PD-L1, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, de l'ajout de l'ipilimumab au nivolumab en traitement de première ligne

Mené sur des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et du taux de réponse objective, de l'ajout du cobimétinib à une chimiothérapie de première ligne avec ou sans atézolizumab

Mené respectivement sur 284 et 285 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules récidivant, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du nivolumab et d'une chimiothérapie (topotécan ou amrubicine) en traitement de deuxième ligne (durée médiane de suivi : 15,8 mois)

Mené sur 424 patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'ibrutinib à un traitement de première ligne combinant nab-paclitaxel et gembcitabine (durée médiane de suivi : 25 mois)

Mené sur 42 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant sorafénib et capécitabine après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques

Menée à partir des données de deux essais incluant des patients atteints d'un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du maintien de la négativité du taux de maladie résiduelle à 12 mois, de divers traitements à base de daratumumab en combinaison (durées médianes de suivi : 54,8 et 50,2 mois)

Mené sur 57 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER- de stade avancé (âge médian : 63 ans), cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de l'élacestrant (un modulateur sélectif des récepteurs des oes

Mené en Australie sur 45 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie à 6 mois, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant bévacizumab et trébananib

Mené sur 284 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique présentant un score d'expression tumorale de PD-L1 supérieur ou égal à 50 %, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'ipilimumab au pembrolizumab en traitement de première ligne

Menée à partir de données portant sur 311 patients inclus dans une cohorte française et présentant un astrocytome IDH-muté ayant été traité par radiothérapie, cette étude compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'une chimiothérapie adjuvante associant procarbazine, lomustine et vincristine (PCV) et d'une chimiothérapie adjuvante à base de témozolomide

Mené sur 1 501 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de l'ajout du bévacizumab à une chimiothérapie adjuvante, et analyse les comportements tabagiques 3 à 12 mois après un traitement chirurgical ainsi que l'association entre ces comportements, la survie sans maladie et la survie globale

Menée à partir du séquençage de l'ADN de tissus tumoraux et de cellules mononucléées du sang périphérique de 87 patients atteints d'un cancer pulmonaire ou extra-pulmonaire à petites cellules puis validée sur 79 patients supplémentaires, cette étude identifie un sous-type de cancer du poumon à petites cellules pour lequel une mutation génétique constitutionnelle sensibilise les cellules cancéreuses aux traitements ciblant le mécanisme de réparation de l'ADN