Bulletin n°465

Menée à partir des données d'une base suédoise et d'une base européenne portant sur 650 patients atteints d'un carcinome médullaire de la thyroïde (âge médian : 56 ans), cette étude identifie les facteurs associés aux complications chirurgicales

Menée à partir de données portant sur 246 patients atteints d'un cancer de l'

Menée à partir des données portant sur 281 patients atteints d'un cancer colorectal de stade avancé présentant une déficience MMR, cette étude de cohorte analyse la survie globale en lien avec les traitements systémiques de première et deuxième ligne (hors immunothérapie)

Mené sur 28 patients atteints d'un carcinome urothélial opérable à haut risque de récidive et inéligibles à un traitement par cisplatine, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant durvalumab et trémélimumab

Mené sur 24 patients atteints d'un cancer urothélial de stade localement avancé, cet essai de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la faisabilité de la résection dans les 12 semaines suivant le début de l'immunothérapie, et la toxicité d'un traitement combinant ipilimumab et nivolumab

Mené en Allemagne dans un contexte de vie réelle auprès de 600 patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas, cette étude évalue l'intérêt, du point de vue de la durée sans détérioriation de la qualité de vie, et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement de première ligne combinant gemcitabine et nab-paclitaxel

Menée au Royaume-Uni auprès de 216 patients atteints d'un séminome de stade métastatique, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 3 ans, et la toxicité du carboplatine AUC10 en monothérapie

Cette étude évalue la toxicité et l'efficacité, dans un contexte de vie réelle et du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, du lenvatinib et du sorafénib dispensés en traitement de première ligne ou en traitement de sauvetage chez des patients atteints d'un cancer de la thyroïde résistant au traitement à l'iode radioactif

Mené sur 1 711 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales à risque intermédiaire ou à haut risque de récidive (âge médian : 58 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans et la toxicité du sorafénib en traitement adjuvant

Mené sur 25 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé présentant une mutation T790M au niveau du gène EGFR, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, et l’efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans progression, du ramucirumab en combinaison avec l’osimertinib (durée médiane de suivi : 25 mois)

Mené sur 40 patients atteints d'un lymphome hodgkinien réfractaire ou récidivant, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité du vorinostat, en combinaison avec le sirolimus ou l'évérolimus, après l'échec de plusieurs lignes de traitements (nombre médian de thérapies précédentes : 5)

Mené sur 20 patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules sensible aux sels de platine et récidivant, cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de la lurbinectédine en traitement de deuxième ligne, plus de 180 jours après le traitement de première ligne

Mené sur 37 patients atteints d’un sarcome alvéolaire des tissus mous, récidivant ou métastatique et non résécable, cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du geptanolimab, un anticorps anti-PD-1

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du tucatinib, dispensé en combinaison avec le trastuzumab et la capécitabine, pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade avancé ou métastatique et non résécable

Mené sur 45 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade avancé (âge médian : 51 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant camrélizumab et apatinib, après l'échec de deux lignes ou plus de chimiothérapie

Menée en Allemagne à partir des données portant sur 172 patients inclus dans 2 essais cliniques et atteints d’un lymphome hodgkinien de stade précoce à pronostic favorable, cette étude analyse les facteurs associés à la récidive de la maladie, et compare l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression après récidive et de la survie globale, de deux stratégies thérapeutiques de deuxième ligne, l’une à base de chimiothérapie à hautes doses et greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques, et l’autre utilisant des chimiothérapies conventionnelles (notamment de type BEACOPP)

Menée à partir d'échantillons de sang et de liquide céphalo-rachidien prélevés sur 10 patients atteints d'un gliome de haut grade, cette étude évalue, après administration par voie intraveineuse ou injection intracrânienne, les concentrations de pembrolizumab et les lymphocytes CAR-T dans le liquide céphalo-rachidien

Mené en Europe sur 60 patientes atteintes d'une tumeur du stroma et/ou des cordons sexuels récidivante, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité de l'ajout du bévacizumab au paclitaxel dispensé de façon hebdomadaire, après l'échec d'au moins une ligne de chimiothérapie à base de sels de platine (durée médiane de suivi : 38,9 mois)

Menée à partir des données de patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade avancé et incluses dans 2 essais cliniques, cette étude analyse l'incidence des effets indésirables liés à un traitement par abémaciclib ainsi que leur prise en charge, puis analyse l'effet, sur la survie sans progression, d'une réduction de dose

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de leucémie myéloïde aiguë, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de lymphocytes CAR-T ciblant un néo-épitope de la nucléophosmine

Menée à l'aide de xénogreffes de cellules leucémiques sur un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un vaccin par microcapsules permettant la libération prolongée d'un anti-PD-1 et d'un peptide fortement exprimé chez les patients atteints d'une leucémie

Menée à l'aide de lignées cellulaires et d'échantillons sanguins de patients atteints d'un cancer gastro-intestinal ou d'un mélanome métastatique, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un vaccin à base de liposomes contenant des antigènes tumoraux et présentant à leur surface des gangliosides ciblant l'antigène CD169 des cellules présentatrices de l'antigène

Menée à l'aide de deux modèles murins de gliome et menée sur des patients atteints d'un glioblastome récidivant, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'une protéine de fusion constituée d'un anticorps, ciblant un épitope de la fibronectine extracellulaire de la tumeur, et d'une cytokine (IL-12 ou TNF)

Menée sur 35 patients atteints d'un mélanome traité par vaccin à base de cellules dendritiques et menée in vitro, cette étude démontre que la faible expression, à la surface des cellules dendritiques, du ligand ICOSL dépendant du facteur nucléaire NF-Kappa-