Bulletin n°463

Menée à partir de données portant sur 41 patients atteints d'un cancer de stade avancé traité entre 2014 et 2020 par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ayant entraîné des effets indésirables d'ordre immunitaire, cette étude évalue la toxicité d'une radiothérapie thoracique

Menée à partir de données portant sur 460 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III traité par chimioradiothérapie entre 2006 et 2013, cette étude évalue, en fonction des antécédents cardiaques, le risque de nouveaux événements cardiaques indésirables (score CTCAE supérieur ou égal à 2) dans les cinq ans qui suivent le diagnostic de cancer

Menée aux Etats-Unis à partir des données de la base nationale des cancers portant sur 30 766 patients atteints d'un cancer de la prostate diagnostiqué entre 2004 et 2014, de stade localisé et à risque intermédiaire de récidive (âge médian au diagnostic : 69 ans ; durée médiane de suivi : 6,7 ans), cette étude analyse l'utilisation de trois modalités de radiothérapie (radiothérapie externe avec escalade de dose, radiothérapie corporelle stéréotaxique et curiethérapie) et compare leur efficacité du point de vue de la survie globale

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2017 et 2020 (20 essais randomisés, 10 431 patients), cette méta-analyse évalue l'intérêt, du point de vue de la survie et de la réduction du risque de maladie thromboembolique veineuse et de saignements, de l'héparine chez des patients atteints d'une tumeur solide et traités en ambulatoire, en fonction du type de cancer

Mené sur 35 patients atteints d’une tumeur solide, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de ODM-207, un inhibiteur de BET, et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené en Espagne sur 46 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules résécable de stade IIIA, cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 24 mois, et la toxicité d’une chimio-immunothérapie néoadjuvante combinant paclitaxel, carboplatine et nivolumab

A partir d’une revue systématique de la littérature publiée jusqu’en janvier 2020 (6 essais de phase III, 4 061 patients), cette méta-analyse évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression, du daratumumab chez des patients atteints d’un myélome multiple à haut risque de récidive défini par test cytogénétique

Mené sur 34 patients âgés ou fragiles atteints d'un cancer colorectal non résécable et sans mutation RAS, et non éligibles à une chimiothérapie (âge médian : 81 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie, et la toxicité du panitumumab en traitement de première ligne

Cette étude passe en revue les essais évaluant l’efficacité, du point de vue de la survie et de la durée de la réponse thérapeutique, des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire en combinaison avec des thérapies ciblées chez des patients atteints d’un mélanome de stade métastatique

Mené sur 418 patients atteints d'un mélanome de stade avancé sans mutation BRAF, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 5 ans, et la toxicité du nivolumab et de la dacarbazine

Cette étude passe en revue les essais évaluant l’association entre une utilisation d’inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et le risque d’infections respiratoires chez des patients atteints d’un cancer

Mené sur 39 patients atteints d’un carcinome à cellules rénales de type papillaire et de stade avancé, cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité d’un traitement de première ligne combinant évérolimus et bévacizumab (durée médiane de suivi : 17,6 mois)

Mené sur 572 patients atteints d'un cancer du poumon non à petite cellules, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'atézolizumab et d'une chimiothérapie de première ligne à base de sels de platine, en fonction de l'expression tumorale de PD-L1

Mené sur 247 patientes atteintes d’un cancer du sein HR+ de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l’ajout de l’enzalutamide à l’exémestane

Mené sur 30 patients atteints d'un lymphome hodgkien classique de stade avancé ou de stade précoce à pronostic défavorable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse métabolique complète, et la toxicité d'un traitement de première ligne à base de pembrolizumab en monothérapie suivi d'une chimiothérapie de type AVD (doxorubicine, vinblastine et dacarbazine)

Mené sur 389 patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique récidivante, cet essai de phase III analyse la valeur prédictive de caractéristiques moléculaires et génétiques et compare l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale à 4 ans, d’un traitement combinant vénétoclax et rituximab et un autre combinant bendamustine et rituximab

Menée à partir de l'analyse d'échantillons tumoraux et/ou d'échantillons plasmatiques prélevés après traitement sur 18 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec fusion du gène RET, cette étude analyse les mécanismes de résistance aux inhibiteurs sélectifs de la tyrosine kinase RET

Menée à l'aide de modèles cellulaires de cancer de la prostate AR+ résistant à la castration et d'une xénogreffe sur un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la signalisation du récepteur androgénique réduit l'efficacité du docétaxel

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cholangiocarcinome, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel une déficience du suppresseur de tumeur PTEN sensibilise les cellules cancéreuses aux inhibiteurs du protéasome