Bulletin n°447

A partir de données portant sur 78 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales avec thrombose veineuse de niveau 0 à II (durée médiane de suivi : 14,5 mois), cette étude analyse la faisabilité, du point de vue de données péri-opératoires (perte de sang, durée de l'opération, durée d'hospitalisation post-opératoire, ...) et des complications, d'une néphrectomie radicale rétropéritonéale laparoscopique avec thrombectomie de la veine cave inférieure

Mené sur 585 patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif, cet essai de phase III évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 5 ans, et la toxicité de l’ajout de la capécitabine à une chimiothérapie adjuvante combinant docétaxel, cyclophosphamide et épirubicine (durée médiane de suivi : 67 mois)

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 121 patients atteints d’un cancer colorectal de stade avancé présentant une déficience MMR et traité entre 2014 et 2016, cette étude rétrospective évalue l’efficacité, du point de vue du taux de réponse tumorale, des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, dispensés avant une résection chirurgicale (durée médiane de suivi : 9 mois)

Mené sur 552 patientes atteintes d’un cancer du sein de stade précoce, cet essai randomisé analyse leurs déficiences cognitives auto-déclarées selon le type de traitement adjuvant reçu (hormonothérapie seule ou en combinaison avec une chimiothérapie)

Mené sur 67 patients atteints d’un lymphome folliculaire ou d’un autre lymphome non hodgkinien surexprimant CD20, réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de l’utomilumab (un anticorps ciblant CD137) en combinaison avec le rituximab, et analyse les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette combinaison

Menée à partir de données collectées dans 130 pays sur la période 1967-2019 (24 079 événements indésirables), cette étude analyse les facteurs associés au risque de récidive d’événements indésirables de nature immunitaire chez des patients atteints d’un cancer, après l’arrêt puis la reprise des traitements par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Mené sur 100 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire persistant ou récidivant, cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans progression, et la toxicité de l’ajout de l’ipilimumab au nivolumab

A partir d’une revue systématique de la littérature (10 essais), cette méta-analyse évalue l’efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité des inhibiteurs d’ALK, de première et de deuxième génération, pour traiter les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules présentant un réarrangement ALK, et les compare avec des chimiothérapies

Mené sur 43 patients atteints d’une tumeur solide de stade avancé (âge médian : 63 ans), cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de l’évérolimus en combinaison avec le buparlisib, et analyse les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette combinaison

Cette étude analyse les données de l’essai clinique ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation combinée du pembrolizumab et du lenvatinib pour traiter les patientes atteintes d’un carcinome de l’endomètre de stade avancé (essai à bras unique de 94 patientes)

Mené sur 121 patients atteints d’un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II compare l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de faibles doses (27 mg/m2) et de hautes doses (56 mg/m2) de carfilzomib en combinaison avec la dexaméthasone

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 5 195 et 3 001 patients pédiatriques atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë diagnostiquée entre 2004 et 2011, cette étude analyse l’impact, sur la survie sans maladie, de l’arrêt du traitement par asparginase et son remplacement par Erwinia

Mené sur 63 patients atteints d’un cancer colorectal non résécable et réfractaire (âge médian : 58 ans), cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l’ensituximab, un nouvel anticorps monoclonal ciblant un variant du gène MUC5AC

Mené sur 58 patients atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B réfractaire ou récidivante, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, et l’efficacité, du point de vue du taux de réponse et du taux de rémission, de lymphocytes CAR-T ciblant l'antigène CD22 après l’échec d’une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T anti CD19

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 1 000 patients atteints d’un myélome multiple traité entre 2007 et 2016, cette étude de cohorte analyse l’efficacité à long terme, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie sans progression et de la survie globale 5 et 10 ans, d’un traitement d’induction combinant lénalidomide, bortézomib et dexaméthasone, suivi par un traitement d’entretien adapté au risque de récidive

Menée à partir de données portant sur 42 patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire, cette étude évalue l’efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie globale, et la toxicité d’une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T anti-CD19, selon la dose administrée (durée médiane de suivi : 31,5 mois)

Mené sur 1 486 patientes atteintes d’un cancer du sein HER2+ de stade précoce, cet essai de phase III compare l’intérêt, du point de vue de la qualité de vie auto-déclarée, d’un traitement adjuvant par trastuzumab et par trastuzumab emtansine, après l’échec d’une thérapie néo-adjuvante combinée à une thérapie ciblée anti HER2

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler l'histone déméthylase 1A spécifique à la lysine (LSD1/KDM1A) pour sensibiliser les cellules de leucémie aiguë myéloïde à l'acide rétinoïque et identifie les mécanismes moléculaires sous-jacents

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de tumeurs faiblement immunogènes, cette étude met en évidence l'efficacité antitumorale d'une interleukine IL-12 fusionnée à un domaine liant le collagène et administrée par voie intraveineuse

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'une xénogreffe sur un modèle murin et d'échantillons de moelle osseuse prélevés sur des patients présentant un syndrome myélodysplasique résistant au lénalidomide, cette étude identifie des mutations génétiques qui affectent la différenciation mégacaryocytaire induite par le lénalidomide et favorisent ainsi la résistance thérapeutique des syndromes myélodysplasiques avec délétion interstitielle de la région chromosomique 5q

Menée à partir de l'analyse moléculaire de plus de 10 000 gliomes et menée à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude identifie des mécanismes expliquant la survenue de nombreuses mutations génétiques au niveau des gliomes et analyse les implications thérapeutiques associées à une charge mutationnelle élevée