Bulletin n°420

Menée à partir de données portant sur 2 511 patients atteints d'une tumeur de Wilms de stade I/II ou III/IV avec ou sans perte d'hétérozygotie des régions chromosomiques 1p et 16q, cette étude analyse, en fonction de la perte de cette hétérozygotie, la pertinence d'ajouter une radiothérapie à une chimiothérapie par vincristine-dactinomycine-doxorubicine pour améliorer la survie sans événement à 4 ans

Ce dossier fait le point sur les avancées en matière de traitement des cancers gynécologiques

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Cette étude analyse les recommandations internationales concernant la prise en charge des patientes atteintes d'un cancer gynécologique pendant leur grossesse

Ce dossier fait le point sur les avancées en matière de traitement des cancers gynécologiques

Cet article analyse les indications, les avantages, les limites et l'efficacité de la curiethérapie dans le traitement des cancers

Menée auprès d'une cohorte de 523 patientes atteintes d'un cancer du col utérin de stade IB1, IB2, IIA1, IIA2 ou IIB (durée médiane de suivi : 61,8 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie spécifique et de la survie sans récidive à 5 ans, et les complications d'une résection chirurgicale et d'un curage ganglionnaire dont les protocoles sont basés sur le développement embryonnaire et fœtal des tissus

Mené sur 155 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade IV (âge médian : 66 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'apatorsen à un traitement de première ligne combinant carboplatine et pémétrexed

Mené sur 89 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé présentant des altérations des gènes RAS/RAF, cet essai de phase IB évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, du binimétinib (un inhibiteur de MEK) en combinaison avec le buparlisib (un inhibiteur de PI3K) et analyse leurs caractéristiques pharmacinétiques et pharmacodynamiques

Mené sur 31 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade métastatique et réfractaire (âge médian : 54 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la durée médiane avant progression de la maladie, et la toxicité d'un traitement combinant irinotécan et étoposide (nombre médian de thérapies pécédentes : 5)

Mené sur 61 patients atteints d'un cancer colorectal (46 ne présentant pas de mutation RAS), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'ajout du panitumumab à l'irinotécan en traitement de sauvetage après l'échec d'un traitement par irinotécan

Mené sur 436 patients atteints d'un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant nivolumab et brentuximab védotin (durée médiane de suivi : 11,1 mois)

Mené sur 88 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et présentant une mutation EGFR (âge médian : 63 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du bévacizumab à l'erlotinib (durée médiane de suivi : 33 mois)

Mené sur 1 516 patients atteints d'un cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules de stade avancé, cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de la survie globale, et la toxicité du bévacizumab et du pémétrexed en monothérapie ou en combinaison en traitement d'entretien

Mené sur 12 patients atteints d'un cancer épithélial associé à une infection par le papillomavirus humain de type 16 et de stade métastatique, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant HPV16 E6

Menée en France dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 104 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ALK+ de stade avancé (âge moyen : 56,6 ans), cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, du brigatinib, après l'échec de plusieurs lignes de traitement, dont des inhibiteurs d'ALK (crizotinib, céritinib ; nombre médian de traitements précédents : 3)

Mené sur 27 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade métastatique, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du nératinib en combinaison avec le trastuzumab emtansine

Mené sur 21 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la proportion de patients obtenant une réponse globale, et la toxicité de lymphocytes CAR-T ciblant CD19 et de lymphocytes CAR-T ciblant BCMA administrés de façon combinée (durée médiane de suivi : 179 jours)

Mené sur 52 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des altérations des gènes MET ou ROS1, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du crizotinib

Menée à partir de données portant sur 187 patients atteints d'un cancer non à petites cellules surexprimant PD-L1, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie sans progression et de la survie globale, du pembrolizumab en traitement de première ligne, en fonction du niveau d'expression tumorale de PD-L1

Mené sur 44 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë ou d'un syndrome myélodysplasique à haut risque, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout de nivolumab à une chimiothérapie d'induction combinant idarubicine et cytarabine

A partir d'une revue de la littérature (11 essais, 1 152 patients), cette méta-analyse évalue l'intérêt des inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR utilisés en traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ayant été réséqué et présentant des mutations EGFR

A partir d'une revue de la littérature, cette étude analyse l'efficacité et la toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire pour traiter les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules

Ce dossier fait le point sur les avancées en matière de traitement des cancers gynécologiques

A partir d'une revue de la littérature, cette étude analyse les effets, sur les fonctions cognitives des patients atteints d'un cancer, des immunothérapies utilisant des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ou des lymphocytes CAR-T

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2000 et 2017 (8 articles), cette méta-analyse évalue l'efficacité et la toxicité de taxanes administrés pendant la grossesse chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus

Cet article analyse les facteurs associés au risque de myocardite chez des patients atteints d'un cancer traité par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Mené en Chine sur 75 patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du camrélizumab, un anticorps ciblant PD-1 (durée médiane de suivi : 12,9 mois)

Menée à l'aide de 8 modèles murins de cancer mammaire triple négatif et à l'aide de données cliniques, cette étude met en évidence des micro-environnements immunitaires distincts et des mécanismes de résistance aux immunothérapies différents au sein d'un même type tumoral

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence l'efficacité thérapeutique d'un nouvel anticorps anti-récepteur IL-7Ralpha dans la leucémie lymphoïde aiguë à lymphocytes T

Menée à partir du séquençage de l'ARN de cellules de carcinomes épidermoïdes ou basocellulaires et du séquençage des récepteurs des lymphocytes T du micro-environnement tumoral, cette étude analyse l'évolution clonale des lymphocytes T spécifiques de la tumeur après un traitement anti-PD1