Bulletin n°387

Mené sur 24 patients atteints d'une tumeur solide métastatique (cancer du poumon non à petites cellules, mélanome, ...), cet essai de phase I évalue la tolérabilité d'un traitement combinant pembrolizumab et radiothérapie hypofractionnée

Mené sur 92 patients atteints d'un cancer de la prostate (âge médian : 70 ans ; durée médiane de suivi : 54 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue la toxicité à long terme (9 à 24 mois après le traitement) de grade supérieur ou égal à trois d'une curiethérapie de sauvetage à faible débit de dose

Menée à l'aide de modèles murins de tumeurs solides associées au papillomavirus humain (HPV), cette étude montre que la combinaison de nanoparticules polymériques à un long peptide synthétique (mimant une séquence peptidique de l'oncoprotéine E7 du virus HPV) améliore l'efficacité antitumorale de ce dernier

Mené sur 156 patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable, cet essai de phase Ib/II évalue la dose maximale tolérée, l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du galunisertib, un inhibiteur du TGFbeta, à la gemcitabine en traitement de première ligne

A partir de données internationales portant sur 687 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade métastatique, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la durée du traitement et de la survie globale, des inhibiteurs de points de contrôle en traitement de première ligne et au-delà

Mené sur 106 patientes atteintes d'un cancer ER+ de stade II-III à haut risque, cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue du taux de maladie résiduelle, et la toxicité d'une chimiothérapie et d'un traitement combinant létrozole et palbociclib, dispensés en traitement néoadjuvant

Mené sur 36 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé ou d'un lymphome réfractaire et/ou récidivant, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, les caractéristiques pharmacocinétiques, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un composé appelé CXD101, un inhibiteur d'histone désacétylase

Menée en France à partir des données de la base nationale de pharmacovigilance, cette étude évalue le risque d'événements indésirables tels qu'une thyroïdite en lien avec l'utilisation d'inhibiteurs de points de contrôle (nivolumab, pembrolizumab et ipilimumab) chez les patients atteints de cancer et analyse leur prise en charge

Mené au Japon sur 40 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé présentant des mutations EGFR (âge médian : 77 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, du taux de contrôle de la maladie, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'afatinib en traitement de première ligne

Mené sur 48 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë Ph- (âge médian : 39 ans), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, d'un traitement de sauvetage dispensé lors de la première récidive, combinant une immunothérapie à base d'inotuzumab et une chimiothérapie de type mini-hyperfractionnée à base de cyclophosphamide, vincristine et dexaméthasone, dispensées avec ou sans blinatomumab (durée médiane de suivi : 31 mois)

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un peptide synthétique, inhibant l'interaction entre le récepteur

Menée sur des cellules de carcinome basocellulaire et à l'aide de deux modèles murins modifiés génétiquement, cette étude identifie une population de cellules cancéreuses à cycle cellulaire lent qui expriment le récepteur LGR5 et favorisent la récidive après un traitement par inhibiteur de SMO, puis met en évidence les effets synergiques des inhibiteurs de Wnt et des inhibiteurs de SMO sur le risque de récidive