Bulletin n°387

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 74 patients atteints d'un mésothéliome pleural malin, cette étude identifie un ensemble d'anomalies génomiques permettant notamment de définir un sous-groupe de la maladie sur la base de mutations des gènes TP53 et SETDB1

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels des mutations du gène GATA-2 favorisent le développement d'une leucémie myéloïde

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer du côlon, puis menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en inhibant l'expression du gène MYCBP2, le micro-ARN miR-1247 exerce une fonction de suppresseur de tumeurs dans les cancers de phénotype méthylateur

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer de la thyroïde, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels les protéines issues de gènes mutés EIF1AX et RAS favorisent la tumorigenèse, ce qui suggère une vulnérabilité thérapeutique exploitable à l'aide d'inhibiteurs des kinases mTOR, BRD4 et MEK

Menée sur des lignées cellulaires humaines et à l'aide de modèles murins de leucémie, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en supprimant l'activité des lymphocytes T, l'immunorécepteur LILRB4 favorise le processus invasif d'une leucémie monocytaire aiguë

Menée à l'aide de modèles murins transgéniques de cancer de la prostate résistant à la castration, cette étude identifie le rôle joué par une population de cellules tumorales surexprimant Bmi1 et Sox2 dans la récidive de la maladie

Menée à l'aide de modèles murins de carcinome épidermoïde du poumon non à petites cellules surexprimant Sox2 et n'exprimant pas Lkb1, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en supprimant l'activité du facteur de transcription NKX2-1, SOX2 favorise la tumorigenèse via l'augmentation du nombre de neutrophiles associés aux tumeurs dans le microenvironnement tumoral

Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes par lesquels, en régulant la signalisation du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, les protéines YAP et TAZ favorisent l'angiogenèse et l'acquisition par les cellules tumorales de caractéristiques analogues aux cellules souches

A partir d'échantillons tumoraux prélevés au diagnostic sur 515 patients atteints d'un neuroblastome, cette étude analyse la charge mutationnelle tumorale en fonction de l'âge, du stade, de l'histologie et du statut du gène MYCN, puis montre que les patients dont les tumeurs ont une charge mutationelle élevée ont une plus faible survie globale à 5 ans que les patients dont les tumeurs présentent au plus 3 mutations

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la transferrine dérivée des polynucléaires neutrophiles favorise le processus métastatique