Bulletin n°385

Ces deux études présentent, pour l'une, une estimation des coûts associés aux essais cliniques pivots évaluant l'efficacité de médicaments, dont des anticancéreux, ayant reçu une autorisation de mise sur le marché par la FDA entre 2015 et 2016 (138 essais pivots; 59 nouveaux agents thérapeutiques), pour l'autre, une estimation des coûts associés aux essais cliniques évaluant l'efficacité de médicaments pédiatriques (141 essais, 54 agents ; 20 240 enfants inclus sur la période 2007-2012)

Menée auprès de 44 patients (âge moyen : 51 ans) atteints d'une tumeur neuroendocrine (pancréatique, gastro-intestinale, phéochromocytome ou paragangliome), cette étude détermine les seuils de positivité permettant d'identifier et de circonscrire les lésions cancéreuses au cours d'une intervention chirurgicale radioguidée utilisant le gallium 68 associé à un peptide ciblant les récepteurs de la somatostatine

Mené sur 792 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie gobale, et la toxicité de l'avélumab, un anticorps anti-PD-L1, et du docétaxel, en fonction du statut tumoral de PD-L1 et après un traitement à base de sels de platine