Bulletin n°374

Menée à partir de données portant sur 779 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus de stade localement avancé diagnostiqué entre 2000 et 2015 et traité par chimioradiothérapie concomitante, cette étude évalue, par rapport à une radiothérapie conventionnelle, l'intérêt d'une radiothérapie avec modulation d'intensité pour réduire la toxicité du traitement, le risque d'ostomie ou le taux de chimiothérapies incomplètes, et améliorer la survie des patients

Menée à partir de données portant sur 770 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade I à III traité par chirurgie conservatrice (durée médiane de suivi : 121 mois), cette étude évalue, du point de vue des taux de contrôle local et de survie à 10 ans, l'intérêt d'une radiothérapie par électrons de type boost ciblant le lit tumoral durant l'intervention chirurgicale

A partir de données portant sur 33 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade métastatique réfractaire, cette étude rétrospective analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans progression, d'un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase anti-VEGF après l'échec d'une combinaison d'immunothérapies en première ligne

Mené sur 43 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine gastro-intestinale non fonctionnelle, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant évérolimus et octréotide, un octapeptide de synthèse dérivant de la somatostatine naturelle

Cette étude passe en revue les avancées récentes dans les traitements systémiques, notamment les immunothérapies et les thérapies ciblées, pour traiter les patients atteints d'un mélanome et présentant des métastatases cérébrales

Mené en Corée sur 100 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé (stade IIIB ou IV) ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du nivolumab après l'échec de chimiothérapies à base de sels de platine, selon que le cancer soit de type épidermoïde ou non

Cet article présente les données ayant conduit la FDA à approuver l'utilisation du ribociclib pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HR + HER2- de stade avancé ou métastatique après la ménopause, et analyse notamment les données d'un essai randomisé international évaluant l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du ribociclib au létrozole

Menée à partir de l'analyse génétique d'échantillons tumoraux prélevés au diagnostic, durant la phase de rémission ou après récidive sur des patients atteints d'une leucémie aiguë promyélocytaire résistante à l'acide rétinoïque, puis menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence l'origine des récidives ainsi que l'intérêt thérapeutique de l'arsenic

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de xénogreffes sur des modèles murins et d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un carcinome du poumon non à petites cellules, cette étude montre que le variant d'épissage sVEGFR1-i13 régule une boucle autocrine bêta

Menée in vitro et à l'aide d'une xénogreffe de cancer mammaire sur un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt d'une stratégie thérapeutique consistant à inhiber l'activité de la méthyltransférase H3K27 du complexe Polycomb PCR2 des tumeurs présentant des mutations au niveau du gène de la méthyltransférase MLL3 ou du gène du suppresseur de tumeur BAP1 pour restaurer l'équilibre épigénétique et arrêter la prolifération des cellules cancéreuses

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de cancer mammaire et d'un modèle murin de cancer du côlon, cette étude met en évidence l'intérêt de nanoparticules magnétiques, développées à partir du fucoïdane (un polysacharide présentant des propriétés antitumorales) et conjuguées à un anti-PD-L1 ainsi qu'à un activateur de lymphocytes T, pour améliorer l'efficacité des traitements combinant plusieurs immunothérapies et réduire leurs effets secondaires

Menée in vitro et à l'aide de modèles tumoraux, cette étude met en évidence l'efficacité thérapeutique d'un nouvel inhibiteur de kinase CLK ciblant l'épissage des ARNs pré-messagers ainsi qu'une vulnérabilité tumorale associée au proto-oncogène MYC