Patient-paired sample congruence between 2 commercial liquid biopsy tests
Ce dossier présente deux articles, l'un évaluant la fiabilité et l'utilité, dans la prise en charge thérapeutique de patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate, de deux tests commerciaux basés sur l'analyse de l'ADN libre à partir de biopsies liquides, l'autre comparant la performance, pour détecter des mutations des gènes BRAF, EGFR ou KRAS, de deux catégories de tests compagnons : ceux homologués par la "Food and Drug Administration" et ceux non homologués
There is much interest in the potential of using cell-free DNA (cfDNA) to follow tumor evolution and response to therapy over time.1,2 Recently, targeted next-generation sequencing (NGS) of cfDNA has become the first multiplexed form of liquid biopsy to be commercially available in the clinical setting.2,3 The goal of this study was to determine the reliability and potential utility of this technology in the clinical treatment of patients with metastatic prostate cancer, investigating the congruence of reported mutations in 2 independent platforms.
JAMA Oncology , résumé, 2016