Bulletin n°356
Traitements
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Traitements systémiques : applications cliniques (50)
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Mené sur 530 patients atteints d'un cancer colorectal non résécable et présentant des métastases hépatiques (âge médian : 62 ans), cet essai multicentrique de phase III analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de 3 stratégies thérapeutiques de première ligne (FOLFOXIRI + bevacizumab / FOLFOX/FOLFIRI + bevacizumab / FOLFOX/FOLFIRI + panitumumab)
FOLFOX/FOLFIRI–Bevacizumab for Unresectable Colorectal Liver Metastases
JAMA Oncology, éditorial, 2023
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Mené sur 530 patients atteints d'un cancer colorectal non résécable et présentant des métastases hépatiques (âge médian : 62 ans), cet essai multicentrique de phase III analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de 3 stratégies thérapeutiques de première ligne (FOLFOXIRI + bevacizumab / FOLFOX/FOLFIRI + bevacizumab / FOLFOX/FOLFIRI + panitumumab)
First-Line Systemic Treatment for Initially Unresectable Colorectal Liver Metastases: Post Hoc Analysis of the CAIRO5 Randomized Clinical Trial
JAMA Oncology, résumé, 2023
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Mené en Chine sur 442 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (âge médian : 63 ans ; durée médiane de suivi : 13,7 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de toripalimab à une chimiothérapie de première ligne
Toripalimab Plus Chemotherapy as a First-Line Therapy for Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer: The Phase 3 EXTENTORCH Randomized Clinical Trial
JAMA Oncology, résumé, 2023
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Mené en Chine sur 442 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (âge médian : 63 ans ; durée médiane de suivi : 13,7 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de toripalimab à une chimiothérapie de première ligne
Toripalimab For Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer
JAMA Oncology, commentaire, 2023
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Menés respectivement sur 21 et 27 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire résécable, ces deux essais de phase II évaluent l'efficacité, du point de vue du taux de nécrose tumorale et du taux de réponse, et la toxicité de deux stratégies de traitement néoadjuvant, l'une à base de cémiplimab (un anti-PD-1) et l'autre à base de nivolumab, dispensé en monothérapie ou en combinaison avec l'ipilimumab
Perioperative nivolumab monotherapy versus nivolumab plus ipilimumab in resectable hepatocellular carcinoma: a randomised, open-label, phase 2 trial
The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2022
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Mené sur 246 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire au lénalidomide (âge médian : 68 ans), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du melflufen et du pomalidomide, en combinaison avec la dexaméthasone
Melflufen for multiple myeloma: a promise unfulfilled?
The Lancet Haematology, 2022
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Mené sur 246 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire au lénalidomide (âge médian : 68 ans), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du melflufen et du pomalidomide, en combinaison avec la dexaméthasone
Melflufen or pomalidomide plus dexamethasone for patients with multiple myeloma refractory to lenalidomide (OCEAN): a randomised, head-to-head, open-label, phase 3 study
The Lancet Haematology, 2022
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Menés respectivement sur des patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé, à cellules claires (110 patients) ou à cellules non claires (165 patients), ces deux essais de phase II évaluent l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du pembrolizumb en traitement de première ligne
Open-Label, Single-Arm Phase II Study of Pembrolizumab Monotherapy as First-Line Therapy in Patients With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma
Journal of Clinical Oncology, 2021
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Menés respectivement sur des patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé, à cellules claires (110 patients) ou à cellules non claires (165 patients), ces deux essais de phase II évaluent l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du pembrolizumb en traitement de première ligne
Open-Label, Single-Arm, Phase II Study of Pembrolizumab Monotherapy as First-Line Therapy in Patients With Advanced Non–Clear Cell Renal Cell Carcinoma
Journal of Clinical Oncology, 2021
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A partir d'une revue d'essais cliniques, cette étude fait le point sur l'efficacité des immunothérapies dispensées dans un contexte néoadjuvant chez des patients présentant une tumeur résécable à haut risque de récidive et souligne les enjeux associés à cette utilisation
Neoadjuvant Immunotherapy for High-Risk, Resectable Malignancies: Scientific Rationale and Clinical Challenges
Journal of the National Cancer Institute, 2021
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A partir d'une revue d'essais cliniques, cette étude fait le point sur l'efficacité des immunothérapies dispensées dans un contexte néoadjuvant chez des patients présentant une tumeur résécable à haut risque de récidive et souligne les enjeux associés à cette utilisation
Neoadjuvant Immunotherapy: An Evolving Paradigm Shift?
Journal of the National Cancer Institute, 2021
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Mené dans 19 pays sur 719 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout d'un traitement combinant nivolumab et ipilimumab à deux cycles d'une chimiothérapie de première ligne
CheckMate 9LA: broadening treatment options for patients with non-small-cell lung cancer
The Lancet Oncology, 2021
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Mené dans 19 pays sur 719 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout d'un traitement combinant nivolumab et ipilimumab à deux cycles d'une chimiothérapie de première ligne
First-line nivolumab plus ipilimumab combined with two cycles of chemotherapy in patients with non-small-cell lung cancer (CheckMate 9LA): an international, randomised, open-label, phase 3 trial
The Lancet Oncology, 2021
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Menée à partir des données portant sur 174, 514 et 682 patients atteints d'un cancer de l'estomac ou d'un cancer de la jonction oesogastrique de stade avancé présentant une haute instabilité des microsatellites et inclus dans 3 essais cliniques de phase II et III, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du pembrolizumab, seul ou en combinaison avec une chimiothérapie
Refining Immunotherapy for the Treatment of Gastric Cancer With High Microsatellite Instability
JAMA Oncology, 2021
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Menée à partir des données portant sur 174, 514 et 682 patients atteints d'un cancer de l'estomac ou d'un cancer de la jonction oesogastrique de stade avancé présentant une haute instabilité des microsatellites et inclus dans 3 essais cliniques de phase II et III, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du pembrolizumab, seul ou en combinaison avec une chimiothérapie
Assessment of Pembrolizumab Therapy for the Treatment of Microsatellite Instability–High Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer Among Patients in the KEYNOTE-059, KEYNOTE-061, and KEYNOTE-062 Clinical Trials
JAMA Oncology, 2021
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Mené sur 1 581 patients atteints d'un adénocarcinome de l'oesophage, d'un cancer gastrique ou de la jonction oeso-gastrique de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du nivolumab à une chimiothérapie de première ligne
First-line nivolumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone for advanced gastric, gastro-oesophageal junction, and oesophageal adenocarcinoma (CheckMate 649): a randomised, open-label, phase 3 trial
The Lancet, 2021
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Mené sur 1 581 patients atteints d'un adénocarcinome de l'oesophage, d'un cancer gastrique ou de la jonction oeso-gastrique de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du nivolumab à une chimiothérapie de première ligne
Chemotherapy with nivolumab in advanced gastro-oesophageal adenocarcinoma
The Lancet, 2021
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Mené dans 31 pays sur 622 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du pembrolizumab et d'une chimiothérapie choisie par le médecin en traitement de deuxième ou troisième ligne (durée médiane de suivi : 31,4 mois)
Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for metastatic triple-negative breast cancer (KEYNOTE-119): a randomised, open-label, phase 3 trial
The Lancet Oncology, 2021
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Menée à partir des données des registres néerlandais des cancers portant sur 2 295 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ diagnostiqué entre l'âge de 45 et 50 ans, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie globale, d'un traitement adjuvant à base d'inhibiteurs de l'aromatase ou de tamoxifène, après une chimiothérapie
Adjuvant Aromatase Inhibitors or Tamoxifen following Chemotherapy for Perimenopausal Breast Cancer Patients
Journal of the National Cancer Institute, 2021
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Mené sur 73 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée de l'epcoritamab (un anticorps bispécifique ciblant CD3 et CD20) dispensé par voie sous-cutanée et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques
Dose escalation of subcutaneous epcoritamab in patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma: an open-label, phase 1/2 study
The Lancet, 2021
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Mené sur 496 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité du pembrolizumab après une néphrectomie
Adjuvant Pembrolizumab after Nephrectomy in Renal-Cell Carcinoma
New England Journal of Medicine, 2021
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Mené sur 496 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité du pembrolizumab après une néphrectomie
The Promise of Adjuvant Immunotherapy in Renal-Cell Carcinoma
New England Journal of Medicine, 2021
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Mené sur 73 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée de l'epcoritamab (un anticorps bispécifique ciblant CD3 et CD20) dispensé par voie sous-cutanée et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques
CD3xCD20 bispecific T-cell redirectors for relapsed or refractory B-cell lymphoma
The Lancet, 2021
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Mené dans 31 pays sur 622 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du pembrolizumab et d'une chimiothérapie choisie par le médecin en traitement de deuxième ou troisième ligne (durée médiane de suivi : 31,4 mois)
Pembrolizumab monotherapy in metastatic triple-negative breast cancer
The Lancet Oncology, 2021
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Mené sur 3 484 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ après la ménopause, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de la prolongation, pendant 2 ou 5 années supplémentaires, d'un traitement adjuvant par inhibiteurs de l'aromatase
Duration of Adjuvant Aromatase-Inhibitor Therapy in Postmenopausal Breast Cancer
New England Journal of Medicine, 2021
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Mené sur 3 484 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ après la ménopause, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de la prolongation, pendant 2 ou 5 années supplémentaires, d'un traitement adjuvant par inhibiteurs de l'aromatase
Extended Aromatase Inhibitors in Hormone-Receptor–Positive Breast Cancer
New England Journal of Medicine, 2021
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Menée à partir des données des registres néerlandais des cancers portant sur 2 295 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ diagnostiqué entre l'âge de 45 et 50 ans, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie globale, d'un traitement adjuvant à base d'inhibiteurs de l'aromatase ou de tamoxifène, après une chimiothérapie
Selection of Adjuvant Endocrine Therapy for Women with Breast Cancer in Menopausal Transition: Is It Simpler than We Thought?
Journal of the National Cancer Institute, 2021
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Mené sur 1 069 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sunitinib et d'un traitement à base de lenvatinib combiné avec le pembrolizumab ou l'évérolimus
Lenvatinib plus Pembrolizumab or Everolimus for Advanced Renal Cell Carcinoma
New England Journal of Medicine, 2021
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Mené sur 1 069 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sunitinib et d'un traitement à base de lenvatinib combiné avec le pembrolizumab ou l'évérolimus
A Step Ahead in Metastatic Renal Cell Carcinoma
New England Journal of Medicine, 2021
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Mené sur 533 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique, cet essai de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'acalabrutinib par rapport à l'ibrutinib (durée médiane de suivi : 40,9 mois)
Acalabrutinib Versus Ibrutinib in Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia: Results of the First Randomized Phase III Trial
Journal of Clinical Oncology, 2021
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Mené sur 400 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'apatinib en traitement de deuxième ligne ou au-delà, après l'échec d'une ou plusieurs lignes de chimiothérapie ou de thérapie ciblée
Therapeutic targeting of VEGFR2 in HBV-associated hepatocellular carcinoma
The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2021
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Mené sur 400 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'apatinib en traitement de deuxième ligne ou au-delà, après l'échec d'une ou plusieurs lignes de chimiothérapie ou de thérapie ciblée
Apatinib as second-line or later therapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma (AHELP): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial
The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2021
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Mené sur 533 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique, cet essai de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'acalabrutinib par rapport à l'ibrutinib (durée médiane de suivi : 40,9 mois)
Second-Generation Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors: Simply the Best Treatments for Chronic Lymphocytic Leukemia?
Journal of Clinical Oncology, 2021
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Mené en Europe et aux Etats-Unis sur 231 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine de l'intestin moyen, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'un traitement combinant le lutétium-177-dotatate et l'octréotide à action prolongée et un traitement par hautes doses d'octréotide à action prolongée
177Lu-Dotatate plus long-acting octreotide versus high‑dose long-acting octreotide in patients with midgut neuroendocrine tumours (NETTER-1): final overall survival and long-term safety results from an open-label, randomised, controlled, phase 3 trial
The Lancet Oncology, 2021
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Mené sur 174 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase IIB évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'irinotécan sous forme liposomale à un traitement de seconde ligne combinant fluorouracile et leucovorine, après l'échec d'un traitement à base de gemcitabine et cisplatine
Towards establishing the standard of care for second-line therapy in advanced biliary tract cancer
The Lancet Oncology, 2021
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Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 481 patients atteints d'un mélanome de stade avancé diagnostiqué entre 2012 et 2020 (âge médian : 61 ans), cette étude longitudinale évalue l'association entre le moment de la journée où est dispensée l'immunothérapie (avant ou après 16h30) et l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ipilimumab, nivolumab ou pembrolizumab, dispensés seuls ou en combinaison ; durée médiane de suivi : 27 mois)
Daytime versus evening infusions of immune checkpoint inhibitors
The Lancet Oncology, 2021
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Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 481 patients atteints d'un mélanome de stade avancé diagnostiqué entre 2012 et 2020 (âge médian : 61 ans), cette étude longitudinale évalue l'association entre le moment de la journée où est dispensée l'immunothérapie (avant ou après 16h30) et l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ipilimumab, nivolumab ou pembrolizumab, dispensés seuls ou en combinaison ; durée médiane de suivi : 27 mois)
Effect of immunotherapy time-of-day infusion on overall survival among patients with advanced melanoma in the USA (MEMOIR): a propensity score-matched analysis of a single-centre, longitudinal study
The Lancet Oncology, 2021
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Mené dans 4 pays sur 25 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique s'étant transformée en lymphome à grandes cellules B (syndrome de Richter), cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée de l'acalabrutinib en monothérapie et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques, puis évalue son efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la durée de la réponse et de la survie sans progression
Acalabrutinib monotherapy for treatment of chronic lymphocytic leukaemia (ACE-CL-001): analysis of the Richter transformation cohort of an open-label, single-arm, phase 1-2 study
The Lancet Haematology, 2021
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Mené dans 4 pays sur 25 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique s'étant transformée en lymphome à grandes cellules B (syndrome de Richter), cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée de l'acalabrutinib en monothérapie et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques, puis évalue son efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la durée de la réponse et de la survie sans progression
Acalabrutinib monotherapy in patients with Richter transformation
The Lancet Haematology, 2021
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Mené sur 174 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase IIB évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'irinotécan sous forme liposomale à un traitement de seconde ligne combinant fluorouracile et leucovorine, après l'échec d'un traitement à base de gemcitabine et cisplatine
Liposomal irinotecan plus fluorouracil and leucovorin versus fluorouracil and leucovorin for metastatic biliary tract cancer after progression on gemcitabine plus cisplatin (NIFTY): a multicentre, open-label, randomised, phase 2b study
The Lancet Oncology, 2021
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Mené dans 11 pays sur 62 patients atteints d'un cancer colorectal présentant la mutation G12C du gène KRAS, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du sotorasib en monothérapie, après l'échec d'une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan
Sotorasib for previously treated colorectal cancers with KRAS G12C mutation (CodeBreaK100): a prespecified analysis of a single-arm, phase 2 trial
The Lancet Oncology, 2021
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Mené en Europe et aux Etats-Unis sur 231 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine de l'intestin moyen, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'un traitement combinant le lutétium-177-dotatate et l'octréotide à action prolongée et un traitement par hautes doses d'octréotide à action prolongée
Overall survival results from the NETTER-1 trial in neuroendocrine tumours: an important milestone
The Lancet Oncology, 2021
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Mené dans 22 pays sur 743 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé (durées médianes de suivi : 15,2 et 13,4 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du nivolumab et du sorafénib en traitement de première ligne
Nivolumab versus sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 459): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial
The Lancet Oncology, 2021
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Mené dans 11 pays sur 62 patients atteints d'un cancer colorectal présentant la mutation G12C du gène KRAS, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du sotorasib en monothérapie, après l'échec d'une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan
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Mené dans 22 pays sur 743 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé (durées médianes de suivi : 15,2 et 13,4 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du nivolumab et du sorafénib en traitement de première ligne
Nivolumab and sorafenib in hepatocellular carcinoma: lessons from the CheckMate 459 study
The Lancet Oncology, 2021
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Mené en Chine sur 20 patientes atteintes d'une tumeur gestationnelle trophoblastique récidivante ou réfractaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant camrélizumab et apatinib (durée médiane de suivi : 18,5 mois)
Camrelizumab plus apatinib in patients with high-risk chemorefractory or relapsed gestational trophoblastic neoplasia (CAP 01): a single-arm, open-label, phase 2 trial
The Lancet Oncology, 2021
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Mené en Chine sur 20 patientes atteintes d'une tumeur gestationnelle trophoblastique récidivante ou réfractaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant camrélizumab et apatinib (durée médiane de suivi : 18,5 mois)
A novel alternative to cytotoxic chemotherapy for gestational trophoblastic disease
The Lancet Oncology, 2021
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A partir d'une revue systématique de la littérature (35 études, 953 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du nombre de patients obtenant une rémission complète, de différents types d'immunothérapies à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD19 chez des patients atteints d'une leucémie lymphoïde aiguë réfractaire ou récidivante
Anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy in acute lymphocytic leukaemia: a systematic review and meta-analysis
The Lancet Haematology, 2020
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Mené sur 63 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë Ph+ récemment diagnostiquée (âge médian : 54 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse moléculaire dans la moelle osseuse, de la survie globale et de la survie sans maladie, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant dasatinib et blinatumomab
Chemotherapy-free Treatment — A New Era in Acute Lymphoblastic Leukemia?
New England Journal of Medicine, 2020
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Mené sur 63 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë Ph+ récemment diagnostiquée (âge médian : 54 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse moléculaire dans la moelle osseuse, de la survie globale et de la survie sans maladie, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant dasatinib et blinatumomab
Dasatinib–Blinatumomab for Ph-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia in Adults
New England Journal of Medicine, 2020
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