Bulletin n°348
Summary
Traitements
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Combinaison de traitements localisés et systémiques (6)
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Menée sur une lignée cellulaire de cancer colorectal humain, cette étude met en évidence l'intérêt et le mécanisme d'action de nanoparticules de cuivre-cystéamine pour sensibiliser les cellules cancéreuses aux rayonnements ionisants
Investigation of Copper Cysteamine Nanoparticles as a New Type of Radiosensitiers for Colorectal Carcinoma Treatment
Scientific Reports, article en libre accès, 2017
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Menée à partir des données de trois essais internationaux de phase III incluant au total 1 103 patients présentant des métastases hépatiques ayant pour origine un cancer colorectal (durée médiane de suivi : 43,3 mois), cette étude évalue, du point de vue de la survie globale et des effets secondaires, l'intérêt d'ajouter une radiothérapie interne sélective (ou radioembolisation) à une chimiothérapie de type FOLFOX en traitement de première ligne
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First-line selective internal radiotherapy plus chemotherapy versus chemotherapy alone in patients with liver metastases from colorectal cancer (FOXFIRE, SIRFLOX, and FOXFIRE-Global) : a combined analysis of three multicentre, randomised, phase 3 trials
The Lancet Oncology, article en libre accès, 2016
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Selective internal radiotherapy in advanced colorectal cancer : only for right-sided tumours?
The Lancet Oncology, commentaire en libre accès, 2016
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Mené sur 745 patients adultes atteints d'un gliome anaplasique sans co-délétion 1p/19q, cet essai de phase III évalue, du point de vue de la survie globale à 5 ans et de la toxicité, l'intérêt d'ajouter le témozolomide à une radiothérapie
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Interim results from the CATNON trial (EORTC study 26053-22054) of treatment with concurrent and adjuvant temozolomide for 1p/19q non-co-deleted anaplastic glioma : a phase 3, randomised, open-label intergroup study
The Lancet, résumé, 2016
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Benefit with adjuvant chemotherapy in anaplastic astrocytoma
The Lancet, commentaire, 2016
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A partir des données de 33 essais cliniques réalisés entre 2009 et 2015 et incluant au total 11 423 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cette méta-analyse évalue, du point de vue de la survie globale à 5 et 10 ans, l'intérêt d'une radiothérapie hypofractionnée par rapport à une radiothérapie hyperfractionnée en combinaison ou non avec une chimiothérapie concomitante
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Role of radiotherapy fractionation in head and neck cancers (MARCH) : an updated meta-analysis
The Lancet Oncology, résumé, 2016
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The true value of altered fractionation in head and neck cancer
The Lancet Oncology, commentaire, 2016
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A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2000 et 2017 (94 articles), cette étude analyse la toxicité et l'efficacité de stratégies thérapeutiques combinant radiothérapie et thérapie ciblée ou inhibiteur de point de contrôle immunitaire pour traiter des métastases cérébrales
Combined irradiation and targeted therapy or immune checkpoint blockade in brain metastases : toxicities and efficacy
Annals of Oncology, article en libre accès, 2016
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Menée à partir des données 2004-2014 du registre national américain des cancers portant sur 20 561 patients atteints d'un mésothéliome pleural malin, cette étude analyse l'effet d'un traitement chirurgical en combinaison ou non avec une chimiothérapie et/ou une radiothérapie sur la survie des patients
Long-Term Survival Outcomes of Cancer-Directed Surgery for Malignant Pleural Mesothelioma : Propensity Score Matching Analysis
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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Traitements localisés : applications cliniques (3)
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Mené sur 2 016 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce et ayant subi une chirurgie conservatrice (durée médiane de suivi : 72,2 mois), cet essai de phase III de non infériorité évalue l'efficacité, du point de vue du taux de récidive locale ipsilatérale à 5 ans, et les effets indésirables d'une radiothérapie mammaire partielle par rapport à une radiothérapie de l'ensemble du sein
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Partial-breast radiotherapy after breast conservation surgery for patients with early breast cancer (UK IMPORT LOW trial) : 5-year results from a multicentre, randomised, controlled, phase 3, non-inferiority trial
The Lancet, article en libre accès, 2016
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Early-stage breast cancer: falling risks and emerging options
The Lancet, commentaire en libre accès, 2016
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A partir d'une revue systématique de la littérature (10 essais incluant au total 8 146 patients), cette méta-analyse compare, du point de vue de l'échec biochimique, de la mortalité spécifique, de la mortalité globale et de la toxicité gastrointestinale et génito-urinaire, l'intérêt d'une radiothérapie hypofractionnée par rapport à une radiothérapie conventionnelle chez les patients atteints d'un cancer de la prostate localisé ou de stade localement avancé
Conventional versus hypofractionated radiotherapy in localized or locally advanced prostate cancer: A systematic review and meta-analysis along with therapeutic implications
International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics, résumé, 2016
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Mené sur 90 patients présentant une ou plusieurs tumeurs intra-hépatiques (âge : 34 à 85 ans ; 70 % d'hommes ; durée minimale de suivi : 1 an), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du contrôle local de la maladie et de la survie globale, et la sécurité d'une radiothérapie corporelle adaptative personnalisée reposant sur la surveillance de la fonction hépatique durant le traitement
Individualized adaptive stereotactic body radiotherapy for liver tumors in patients at high risk for liver damage : A phase 2 clinical trial
JAMA Oncology, résumé, 2016
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Traitements systémiques : applications cliniques (27)
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Menés respectivement sur 106 et 103 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce, ces deux essais de phase II évaluent l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité du datopotamab déruxtécan avec ou sans durvalumab en traitement néoadjuvant, en fonction du statut tumoral HR et HER2
Datopotamab–deruxtecan in early-stage breast cancer: the sequential multiple assignment randomized I-SPY2.2 phase 2 trial
Nature Medicine, résumé, 2024
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Menés respectivement sur 106 et 103 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce, ces deux essais de phase II évaluent l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité du datopotamab déruxtécan avec ou sans durvalumab en traitement néoadjuvant, en fonction du statut tumoral HR et HER2
Datopotamab–deruxtecan plus durvalumab in early-stage breast cancer: the sequential multiple assignment randomized I-SPY2.2 phase 2 trial
Nature Medicine, résumé, 2024
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Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du capivasertib en combinaison avec le fulvestrant pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- avec altérations au niveau des gènes PIK3CA, AKT1 ou PTEN et de stade localement avancé ou métastatique
Navigating Treatment Pathways in Metastatic Hormone Receptor–Positive, HER2-Negative Breast Cancer: Optimizing Second-Line Endocrine and Targeted Therapies
Journal of Clinical Oncology, éditorial, 2023
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Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du capivasertib en combinaison avec le fulvestrant pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- avec altérations au niveau des gènes PIK3CA, AKT1 ou PTEN et de stade localement avancé ou métastatique
US Food and Drug Administration Approval Summary: Capivasertib With Fulvestrant for Hormone Receptor–Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Negative Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer With PIK3CA/AKT1/PTEN Alterations
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2023
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Mené sur 20 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë Ph+ ou d'une leucémie myéloïde en phase chronique et de stade avancé (âge médian : 43 ans ; durée médiane de suivi : 21,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de rémission complète ou incomplète, et la toxicité d'un traitement combinant décitabine, vénétoclax et ponatinib
Triplet therapy for advanced BCR::ABL1 positive myeloid leukaemias
The Lancet Haematology, commentaire, 2023
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Mené sur 20 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë Ph+ ou d'une leucémie myéloïde en phase chronique et de stade avancé (âge médian : 43 ans ; durée médiane de suivi : 21,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de rémission complète ou incomplète, et la toxicité d'un traitement combinant décitabine, vénétoclax et ponatinib
Decitabine, venetoclax, and ponatinib for advanced phase chronic myeloid leukaemia and Philadelphia chromosome-positive acute myeloid leukaemia: a single-arm, single-centre phase 2 trial
The Lancet Haematology, résumé, 2023
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A partir de données portant sur 44 patients atteints d'un sarcome alvéolaire des tissus mous de stade avancé, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, du pazopanib et de la trabectédine
Activity of Pazopanib and Trabectedin in Advanced Alveolar Soft Part Sarcoma
The Oncologist, résumé, 2017
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Mené sur 1 200 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de deux doses de cabazitaxel (25 mg/m2 et 20 mg/m2) après un traitement par docétaxel
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Phase III Study Comparing a Reduced Dose of Cabazitaxel (20 mg/m2) and the Currently Approved Dose (25 mg/m2) in Postdocetaxel Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer—PROSELICA
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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The Who, What, and How of Cabazitaxel Treatment in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
Journal of Clinical Oncology, éditorial, 2016
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Mené dans 16 pays sur 834 patients atteints d'un mélanome non résécable et de stade avancé, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du pembrolizumab et de l'ipilimumab (durée médiane de suivi : 22,9 mois)
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Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: final overall survival results of a multicentre, randomised, open-label phase 3 study (KEYNOTE-006)
The Lancet, résumé, 2016
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KEYNOTE-006: a success in melanoma, but a long way to go
The Lancet, commentaire, 2016
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Mené dans 22 pays sur 745 patients atteints d'un glioblastome EGFRvIII positif, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du rindopépimut, un vaccin thérapeutique ciblant l'EGFR, à une chimiothérapie standard à base de
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Rindopepimut with temozolomide for patients with newly diagnosed, EGFRvIII-expressing glioblastoma (ACT IV): a randomised, double-blind, international phase 3 trial
The Lancet Oncology, résumé, 2016
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Mené dans 27 pays sur 929 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du carfilzomib et du bortézomib, des inhibiteurs du protéasome, en combinaison avec la dexaméthasone
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Carfilzomib or bortezomib in relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): an interim overall survival analysis of an open-label, randomised, phase 3 trial
The Lancet Oncology, résumé, 2016
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Carfilzomib versus bortezomib: no longer an ENDEAVOR
The Lancet Oncology, commentaire, 2016
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Mené sur 452 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du bévacizumab à une chimiothérapie
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Bevacizumab for advanced cervical cancer: final overall survival and adverse event analysis of a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial (Gynecologic Oncology Group 240)
The Lancet, résumé, 2016
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Bevacizumab in cervical cancer: a step forward for survival
The Lancet, commentaire, 2016
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Mené au Japon sur 25 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique réfractaire ou intolérant à l'irinotécan, à l'oxaliplatine, à un traitement à base de fluoropyrimidine, à une thérapie anti-VEGF ou anti-EGFR, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 16 semaines, d'un traitement à base de bévacizumab et d'un composé appelé TAS-102, une combinaison de trifluridine et de tipiracil
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TAS-102 plus bevacizumab for patients with metastatic colorectal cancer refractory to standard therapies (C-TASK FORCE): an investigator-initiated, open-label, single-arm, multicentre, phase 1/2 study
The Lancet Oncology, résumé, 2016
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New perspectives for TAS-102: TASK successful?
The Lancet Oncology, commentaire, 2016
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Mené sur 10 061 patients atteints d'une athérosclérose et ayant des antécédents d'infarctus du myocarde, cet essai randomisé évalue les effets du canakinumab, un inhibiteur de l'interleukine 1 bêta, sur le risque de développer un cancer du poumon (durée médiane de suivi : 3,7 ans ; nombre de décès par cancer : 196)
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Effect of interleukin-1beta inhibition with canakinumab on incident lung cancer in patients with atherosclerosis: exploratory results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial
The Lancet, résumé, 2016
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Potential efficacy of interleukin-1 beta inhibition in lung cancer
The Lancet, commentaire, 2016
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Mené sur 293 patients atteints d'un cancer de la prostate non curable et asymptomatique au moment du diagnostic, cet essai de phase III évalue les effets, sur la qualité de vie 5 ans après les traitements, d'une thérapie anti-androgénique initiée immédiatement ou de façon retardée
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Health-related quality of life for immediate versus delayed androgen-deprivation therapy in patients with asymptomatic, non-curable prostate cancer (TROG 03.06 and VCOG PR 01-03 [TOAD]): a randomised, multicentre, non-blinded, phase 3 trial
The Lancet Oncology, résumé, 2016
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Androgen deprivation in prostate cancer: first do no harm
The Lancet Oncology, commentaire, 2016
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Mené sur 124 patientes atteintes d'un cancer du sein triplement négatif de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'ipatasertib, un inhibiteur d'AKT dispensé par voie orale, au paclitaxel en traitement de première ligne (durée médiane de suivi : 10,4 mois)
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Ipatasertib plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel as first-line therapy for metastatic triple-negative breast cancer (LOTUS): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial
The Lancet Oncology, résumé, 2016
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Targeting PI3K/AKT pathway in triple-negative breast cancer
The Lancet Oncology, commentaire, 2016
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Mené sur 41 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ de stade métastatique et réfractaire à une hormonothérapie, cet essai de phase I évalue l'activité antitumorale, les caractéristiques pharmacocinétiques, la toxicité et la dose maximale tolérée du Z-endoxifène, un métabolite du tamoxifène
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First-in-Human Phase I Study of the Tamoxifen Metabolite Z-Endoxifen in Women With Endocrine-Refractory Metastatic Breast Cancer
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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Endoxifen: The End, or Are We at the Beginning?
Journal of Clinical Oncology, éditorial en libre accès, 2016
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Mené sur 460 patients atteints d'un myélome multiple, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du lénalidomide en traitement d'entretien après une greffe autologue de cellules souches (durée médiane de suivi : 91 mois)
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Updated analysis of CALGB (Alliance) 100104 assessing lenalidomide versus placebo maintenance after single autologous stem-cell transplantation for multiple myeloma: a randomised, double-blind, phase 3 trial
The Lancet Haematology, résumé, 2016
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Updated analysis of CALGB (Alliance) 100104
The Lancet Haematology, commentaire, 2016
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A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2014 et 2016 (14 essais randomisés), cette étude présente les recommandations actualisées de l'"American Society of Clinical Oncology" relatives à l'utilisation de thérapies systémiques pour la prise en charge des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV
Systemic Therapy for Stage IV Non–Small-Cell Lung Cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update
Journal of Clinical Oncology, article en libre accès, 2016
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Mené sur 101 patients âgés de 2 à 21 ans et atteints d'une leucémie promyélocytaire aiguë récemment diagnostiquée, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans événement, d'un traitement de consolidation à base de trioxyde d'arsenic à la suite d'un traitement par anthracyclines à doses réduites
Arsenic Trioxide Consolidation Allows Anthracycline Dose Reduction for Pediatric Patients With Acute Promyelocytic Leukemia: Report From the Children's Oncology Group Phase III Historically Controlled Trial AAML0631
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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Mené sur 25 patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde réfractaire à l'iode radioactif (âge médian : 64 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du cabozantinib en traitement de sauvetage après l'échec d'une thérapie ciblée anti-VEGF
Cabozantinib As Salvage Therapy for Patients With Tyrosine Kinase Inhibitor–Refractory Differentiated Thyroid Cancer: Results of a Multicenter Phase II International Thyroid Oncology Group Trial
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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Mené sur des patients atteints d'un liposarcome de stade avancé, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'éribuline et de la dacarbazine
Activity of Eribulin in Patients With Advanced Liposarcoma Demonstrated in a Subgroup Analysis From a Randomized Phase III Study of Eribulin Versus Dacarbazine
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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A partir de données portant sur 709 patients atteints d'un lymphome hodgkinien, cette étude rétrospective compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques à partir d'un donneur familial haploidentique et avec conditionnement post-greffe à base de cyclophosphamide, d'une allogreffe conventionnelle avec donneur HLA-compatible, et d'une allogreffe avec donneur HLA-compatible non apparenté (durée médiane de suivi : 29 mois)
Post-Transplantation Cyclophosphamide-Based Haploidentical Transplantation as Alternative to Matched Sibling or Unrelated Donor Transplantation for Hodgkin Lymphoma: A Registry Study of the Lymphoma Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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A partir de données de 3 essais randomisés incluant 1 208 patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué, cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du lénalidomide en traitement d'entretien après une greffe autologue de cellules souches
Lenalidomide Maintenance After Autologous Stem-Cell Transplantation in Newly Diagnosed Multiple Myeloma: A Meta-Analysis
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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Mené sur 1 418 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du rituximab et de l'obinutuzumab à une chimiothérapie de type CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) en traitement de première ligne
Obinutuzumab or Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone in Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2016
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Cette étude passe en revue les essais évaluant les récentes immunothérapies pour traiter les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, de l'endomètre ou du col de l'utérus
Immunotherapy in ovarian, endometrial and cervical cancer: state of the art and future perspectives
Cancer Treatment Reviews, résumé, 2016
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Mené sur 107 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (âge médian : 77 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de la guadécitabine en traitement de première ligne, dispensée par dose de 60 ou de 90 mg/m2 (durée médiane de suivi : 953 jours)
Guadecitabine (SGI-110) in treatment-naive patients with acute myeloid leukaemia: phase 2 results from a multicentre, randomised, phase 1/2 trial
The Lancet Oncology, résumé, 2016
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Traitements systémiques : découverte et développement (1)
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Menée in vitro et à l'aide de modèles de cancer du sein triplement négatif ou HER2+, cette étude met en évidence l'action synergique, contre ces types de tumeur mammaire, d'un inhibiteur de MCL-1 (S63845) et d'agents thérapeutiques couramment utilisés (docétaxel, trastuzumab ou lapatinib)
Synergistic action of the MCL-1 inhibitor S63845 with current therapies in preclinical models of triple-negative and HER2-amplified breast cancer
Science Translational Medicine, résumé, 2016
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