Bulletin n°344

Menée à partir de l'analyse protéomique quantitative d'échantillons sériques prélevés sur 13 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la cavité buccale et sur 12 témoins sains, cette étude identifie un panel de 8 protéines permettant de détecter précocement la maladie

Cet article analyse l'intérêt des nouvelles techniques d'IRM fonctionnelle dans la détection, la stadification, la caractérisation, le suivi et le pronostic d'un cancer gynécologique

Menée à partir d'échantillons sanguins prélevés au cours d'un essai de phase II évaluant l'olaparib, un inhibiteur de PARP, et incluant 50 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate, cette étude analyse l'intérêt de séquencer l'ADN tumoral circulant pour identifier des mutations de la tumeur durant le traitement et adapter la prise en charge thérapeutique

Menée à partir de l'analyse d'échantillons tumoraux prélevés sur 88 patients recevant un traitement de deuxième ou troisième ligne par irinotécan et cétuximab pour un cancer colorectal métastatique sans mutation des gènes RAS et BRAF, cette étude évalue, par rapport à la latéralité de la tumeur, l'intérêt du nombre de copies du gène EGFR et du statut de méthylation de son promoteur pour prédire la survie des patients

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en 2016 (198 articles), cette méta-analyse évalue l'intérêt des marqueurs de la réponse inflammatoire systémique (protéine C réactive, albumine, ...) pour prédire la survie des patients atteints d'un cancer inopérable de stade avancé

Menée à partir de l'analyse d'échantillons d'ADN tumoral issus de 240 patients atteints d'un carcinome colorectal métastatique (55 % d'hommes ; âge médian au diagnostic : 62 ans pour les femmes et 67 ans pour les hommes), cette étude met en évidence, à l'aide de tests moléculaires de très haute sensibilité, une hétérogénéité intratumorale ainsi qu'un faible taux de mutations artéfactuelles dans le gène KRAS

Menée en Grande Bretagne à partir de données épidémiologiques portant sur 11 types de cancer et à partir des données d'une biobanque portant sur une cohorte de 273 467 femmes âgées de 40 à 69 ans, cette étude évalue la performance d'un outil prédictif, basé sur des facteurs de risque et dérivé du modèle américain "Your Cancer Risk", pour estimer dans le cadre de la médecine générale la probabilité de développer un cancer dans les 10 prochaines années

Menée à partir de données portant sur 6 036 femmes porteuses d'une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 (âge : 30 à 55 ans), cette étude estime, en fonction de catégories d'âge, des antécédents familiaux et de la localisation de la mutation, la probabilité de développer un cancer du sein, un cancer du sein controlatéral ou un cancer de l'ovaire

Menée à l'aide d'un modèle mathématique intégrant des données portant sur 1 740 patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein diagnostiqué entre 1993 et 1995 (âge : 50 à 74 ans ; durée maximale de suivi : 15 ans), cette étude évalue, en fonction du traitement reçu (tamoxifène, traitement hormonal substitutif, absence de traitement), l'association entre la réduction de la densité mammaire dans les 5 ans qui suivent le diagnostic et la survie des patientes