Bulletin n°335

Mené sur 562 patients atteints d'un glioblastome et âgés de 65 à 90 ans (âge médian : 73 ans), cet essai évalue, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, l'intérêt d'ajouter le témozolomide à une radiothérapie de courte durée

Menée aux Etats-Unis à partir des données du registre national des cancers portant sur 7 349 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la cavité buccale, de l'oropharynx, du larynx ou de l'hypopharynx à haut risque de récidive et traités par chirurgie entre 2004 et 2012, cette étude analyse l'utilisation d'une chimioradiothérapie adjuvante chez les patients âgés de plus de 70 ans, puis évalue l'association entre cette utilisation et l'amélioration de la survie globale

Cet article passe en revue les études sur la capacité du microbiote des barrières épithéliales (en particulier celui de l'épithélium intestinal) à moduler la réponse aux traitements (chimiothérapie, immunothérapie et radiothérapie), identifie les espèces microbiennes impliquées ainsi que leurs mécanismes d'action, puis analyse la possibilité de cibler le microbiote pour améliorer l'efficacité des traitements anticancéreux

Cet article passe en revue les données cliniques et expérimentales démontrant le rôle de la chirurgie et de la réponse inflammatoire dans la récidive tumorale et le développement de métastases

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2000 et 2015 (34 études incluant au total 5 235 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du contrôle de la maladie et de la survie sans progression à 5 et 10 ans, et la sécurité de la radiochirurgie pour traiter des méningiomes intracrâniens

Menée à partir de données portant sur 125 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade II à III (durée médiane de suivi : 51 mois), cette étude multicentrique évalue l'incidence cumulée à 24 mois d'événements cardiaques de grade supérieur ou égal à 3 après une radiothérapie

Mené sur 1 206 patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire de récidive (durée médiane de suivi : 6 ans), cet essai évalue, du point de vue du taux d'échec biochimique et clinique, la non infériorité d'une radiothérapie hypofractionnée par rapport à une radiothérapie conventionnelle

Mené sur 6 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade métastatique résistant à la castration, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et la toxicité d'un traitement combinant abiratérone acétate, prednisone et un composé appelé BEZ235, un inhibiteur de PI3K et de mTORC1/2

A partir de données portant sur 2 315 patients inclus dans 7 essais cliniques et atteints d'un lymphome folliculaire, cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du rituximab en traitement d'entretien

Mené sur 46 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations ALK, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, de l'alectinib après l'échec d'une ou de plusieurs chimiothérapies (durée de suivi : 3 ans)

Mené sur des patients atteints d'un lymphome récidivant et/ou réfractaire, d'un myélome multiple ou d'une tumeur solide, puis validé sur une cohorte de patients atteints d'un lymphome à cellules B, cet essai de phase I évalue les caractéristiques pharmacocinétiques, la dose maximale tolérée, la toxicité et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de l'ajout du véliparib, un inhibiteur de PARP, à un traitement à base de bendamustine et de rituximab

Mené sur 10 puis 18 patients atteints d'une tumeur solide, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques d'un composé appelé ONC201, un antagoniste sélectif du récepteur DRD2, dispensé par voie orale

Mené sur 52 puis 29 patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire réfractaire et/ou résistant au cisplatine, cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un composé appelé PM01183 et du topotécan

Mené sur 39 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, présentant des mutations du gène EGFR, et /ou réfractaire à un traitement à base d'erlotinib et de géfitinib, cet essai de phase Ib évalue l'activité antitumorale, la toxicité, la dose maximale tolérée, les caractéristiques pharmocinétiques et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement dispensé quotidiennement par voie orale et combinant afatinib et sirolimus

Mené sur 40 patients atteints d'une tumeur solide réfractaire de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et la toxicité d'un inhibiteur de Chk1 appelé GDC-0425, en combinaison avec la gemcitabine

Mené sur 13 patients atteints d'un carcinome urothélial non infiltrant, surexprimant pFGFR3 ou présentant des mutations FGFR3 et ne répondant pas à une immunothérapie par le bacillus Calmette-Guérin (BCG), cet essai de phase II évalue l'activité pharmacodynamique et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète à 6 mois, et la toxicité du dovitinib dispensé par voie orale

Menée à partir de l'analyse génomique de tumeurs prélevées sur 73 patientes atteintes d'un cancer du sein et ayant reçu une chimiothérapie néo-adjuvante par anthracycline, cyclophosphamide et taxane, cette étude montre que des altérations au niveau du gène BRCA1 et au niveau de gènes impliqués dans la réponse aux dommages causés à l'ADN confèrent une chimiorésistance aux cellules cancéreuses et sont associées à un pronostic défavorable

Cet article analyse le rôle des agents anti-PD1 ou anti-PD-L1 dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, puis décrit les futures stratégies thérapeutiques utilisant ces nouvelles molécules

Menée sur des lignées de cellules cancéreuses et à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude montre que le stauprimide, un analogue de la staurosporine (un antibiotique issu de la bactérie Streptomyces staurosporeus), supprime de manière sélective la transcription du gène MYC dans les cellules cancéreuses

Cet article analyse les stratégies et les défis à relever pour le développement de conjugués anticorps-médicament de nouvelle génération

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de leucémie myéloïde chronique induite par la protéine de fusion BCR-ABL, cette étude montre que l'inhibition de l'expression des gènes c-FOS et DUSP1 lève la résistance des cellules cancéreuses aux inhibiteurs de tyrosine kinase

Menée à l'aide de modèles murins de cancer de la prostate résistant à la castration, cette étude met en évidence l'intérêt de combiner un inhibiteur de point de contrôle immunitaire et un agent ciblant les cellules myéloïdes suppressives pour améliorer la réponse tumorale