Appel à projets PLBIO 2026 - "Biologie et Sciences du Cancer"

Liste des résultats mentionnant le titre, le nom du coordonnateur de projet et son organisme d'appartenance :

  • CBX3, une nouvelle cible thérapeutique pour renforcer l’efficacité de l’immunothérapie et sa synergie avec d’autres modalités thérapeutiques dans le cancer colorectal

    • Yunhua CHANG-MARCHAND    
    • CNRS UMR 8253 - INSERM U1151
  • De la chirurgie du glioblastome à la récidive : rôle de la Tenascine-C et développement de thérapies locales ciblées (Gli-TEC)   

    • Chiara BASTIANCICH
    • Aix-Marseille Université -AMU
  • Intégration des données germinales, spatiales et somatiques pour définir le microenvironnement immunitaire tumoral dans les cancers de la cavité buccale

    • Shama VIRANI  
    • Centre International de Recherche sur le Cancer - CIRC
  • NanoSKCAN : Développement d’anticorps innovants de type VHHs ciblant les canaux SKCa en cancérologie

    • Marie POTIER-CARTEREAU
    • Université François Rabelais Tours
  • Définition d'une nouvelle voie de "sensing" du stress nucléolaire et de son role dans la réponse traductionnelle pro-inflammatoire au 5FU dans le cancer colorectal MSI   

    • Cédric CHAVEROUX
    • CNRS UMR5305
  • La Glutamylation : régulateur clé de la métabolisme durant la progression du cancer du pancréas

    • Stéphanie TORRINO     
    • CNRS INSERM U7275
  • Amplification de l’EMT au cours de l’invasion tumorale par l’échange de protéines d’épissage via les "collagen tracks"

    • Frédéric SALTEL
    • INSERM U1312
  • Impact de la méthylation des protéines sur les propriétés invasives des cellules du cancer du sein

    • Thierry DUBOIS
    • Institut Curie - Centre de Recherche
  • Adaptation spatiale de l’immunité entraînée post-septique dans le poumon et risque de cancer à long terme (SPARk)           

    • Alexis BROQUET
    • Université de Nantes
  • Fonction du variant d’histone H2A.Z dans les carcinomes de la tête et du cou liés à l’anémie de Fanconi  

    • Didier TROUCHE
    • CNRS UMR5077
  • Décodage des points de contrôle mécaniques, métaboliques et microenvironnementaux de la résistance aux immunothérapies dans le myélome multiple         

    • Salomon MANIER
    • CHU de Lille
  • EVYTOK : comment les cytokines liées à la surface des vésicules extracellulaires favorisent les métastases

    • Vincent HYENNE
    • INSERM U1109
  • Éradication des cellules initiatrices de tumeurs : une stratégie de ciblage sélectif par perturbation mitochondriale pour prévenir la dissémination métastatique

    • Maria DUCA
    • Institut de Chimie de Nice
  • CROSS-TALC - Étude du dialogue entre la chromatine et l'épissage de l’ARN soutenant la tolérance au traitement et la persistance de la leucémie aiguë myéloïde après chimiothérapie

    • Margherita GHISI
    • Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) - Inserm U1037
  • Exploration du rôle de Netrin-1 dans le remodelage de la niche médullaire crânienne induit par le glioblastome

    • Agnès BERNET 
    • Université Claude Bernard Lyon 1
  • ACBP/DBI - un inhibiteur endogène de l'immunosurveillance anticancéreuse

    • Guido KROEMER
    • Université Paris Cité
  • Comprendre les dynamiques co-évolutives des fibroblastes associés au cancer et des cellules myéloïdes au cours de la tumorigenèse orale

    • Pierre SAINTIGNY
    • Centre Léon Bérard
  • Approche multi-omique spatiale intégrative pour l’identification de vulnérabilités métaboliques dans les carcinomes cutanés          

    • Hamid Reza REZVANI
    • INSERM U1035
  • Rôles non canoniques des effecteurs des voies TGF-β et Hippo dans la prévention de l’EMT par la régulation de l’identité épithéliale

    • Andrew OLDFIELD
    • CNRS UMR9002
  • Cibler les synergies épigénétiques pour restaurer la chimiosensibilité des cellules de cancer gastrique

    • Michaël WEBER
    • CNRS UMR 7242
  • R-loops et stress réplicatif dans les syndromes myélodysplasiques avec mutation du facteur d'épissage SF3B1 : mécanismes et ciblage thérapeutique

    • Michaela FONTENAY
    • Université Paris Cité
  • Comprendre et améliorer la réponse immunitaire anti-tumorale radio-induite en ciblant TRIM33

    • Germain ROUSSELET
    • Commissariat à l'Energie Atomique
  • Vieillissement des macrophages et développement du cancer du sein

    • Toby LAWRENCE
    • INSERM U1104
  • Ciblage des états de persistance des cellules tumorales dans les thérapies à base de cellules NK : identification et validation fonctionnelle de cibles moléculaires par profilage prédictif en cellule unique (DyNKer)

    • Jeremie ROUX
    • CNRS INSERM U7275
  • Caractérisation des mécanismes régulant la migration des ILC3 et leur impact sur l’activation immunitaire induite par le cisplatine dans les tumeurs pulmonaires

    • Mélanie BRUCHARD
    • INSERM 1231
  • Élucidation du rôle des macrophages associés aux tumeurs dans le lien entre obésité et cancer

    • Camille BLERIOT
    • CNRS UMR9018
  • Cibler la voie ubiquitine pour élargir l'arsenal des immunothérapies antitumorales basées sur les cellules NK

    • Isabelle LAMSOUL
    • INSERM U1291 - CNRS UMR5051
  • Rôle des modifications chimiques de l’ARN ribosomique humain dans les cellules cancéreuses versus normales   

    • Bruno KLAHOLZ
    • CNRS UMR7104 - INSERM U964
  • Ciblage des hélicases WRN et DHX9 comme nouvelles vulnérabilités thérapeutiques dans les tumeurs MSI/MMRD

    • Gabriel MATOS RODRIGUES
    • CNRS UMR9019
  • Immunothérapie adjuvante par l'exploitation de la réponse intégrée au stress

    • Philippe PIERRE
    • INSERM U631
  • DECODE-BC: Décodage et reprogrammation de l'activation du complément dans le cancer du sein pour améliorer le traitement

    • Lubka ROUMENINA
    • INSERM UMRS1138-Centre de Recherche des Cordeliers
  • Optimisation de l'efficacité des cellules CAR-T grâce à la réorganisation de la synapse immunologique par CX3CR1

    • Romain LOYON
    • INSERM U431
  • Rôle de la traduction mitochondriale dans les réponses cytotoxiques antitumorales et la prévention de l’épuisement des cellules immunitaires

    • Emiliano RICCI
    • INSERM Laboratoire de Biologie et Modélisation de la Cellule
  • EPIMETAML – Dynamique épigénétique et métabolique dans la résistance chez les patients atteints de leucémies aigues myéloides

    • Jean-Emmanuel SARRY
    • CNRS UMR5220 - INSERM U1206 - Centre Léon Bérard
  • Stratégie de vaccination autologue utilisant la reprogrammation métabolique du microenvironnement pour la réactivation de l’immunosurveillance anti-tumorale dans le cancer de la prostate avancée.

    • Silvère BARON
    • Université Clermont Auvergne
  • Cibler MDM4 pour améliorer la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires : rôle des sphingolipides tumoraux et circulants en tant que médiateurs et biomarqueurs  

    • Nathalie ANDRIEU-ABADIE
    • CNRS ERL5294 - INSERM UPS UMR1037
  • Ciblage de la fonction du suppresseur de tumeurs PTEN dans le cancer

    • Mark SCOTT
    • INSERM U1016 - CNRS UMR8104
  • Exploiter les interactions hormonales et immunitaires dans le corticosurrénalome, pour des avancées thérapeutiques

    • Pierre VAL
    • CNRS UMR6293 - INSERM U1103
  • Décrypter la signalisation médiée par les protéines de surface dans les niches fibreuses du glioblastome

    • Ahmad CHARANEK
    • INSERM U1312
  • Resensibiliser les tumeurs solides en surmontant la résistance aux agents endommageant l’ADN grâce au ciblage d'UBE2N (RESTOR)

    • Louis-Bastien WEISWALD
    • Université de Caen Normandie
  • EPAC-CARE – Ciblage de EPAC : Double effet anticancéreux et cardioprotecteur pour améliorer les résultats thérapeutiques des chimiothérapies et de la radiothérapie dans le cancer du sein

    • Eric MOREL
    • Université Paris Saclay
  • Impact des Tregs au stade pré-néoplasique dans le cancer du sein : une étude mécanistique

    • Christine MENETRIER-CAUX
    • Centre Léon Bérard
  • Rôle des monocytes immatures au sein d'un clone hématopoïétique dans la progression d'une tumeur solide ou la transformation aiguë

    • Nathalie DROIN
    • INSERM U1287
  • Optimisation de l'activation anti-tumorale des lymphocytes T γδ par virus oncolytiques codant pour des anticorps anti-butyrophiline : évaluation dans des modèles tumoraux avancés    

    • Emmanuel SCOTET
    • CRCI2NA
  • Cibler la dépendance nutritionnelle des cancers : un nouveau paradigme pour les thérapies antinéoplasiques combinées.

    • Johanna CHICHE
    • C3M, INSERM U1065
  • Coopération et compétition durant le développement et le traitement du PDAC sous contrainte mécanique

    • Morgan DELARUE
    • CNRS UPR8001
  • Plateforme d’évaluation de la photo-immunothérapie (PITEP) pour le cancer de la tête et du cou

    • Sophie MARTIN
    • Université de Strasbourg
  • Évaluation de l’inhibition de la detyrosination de la tubuline comme traitement du cancer colorectal

    • Krzysztof ROGOWSKI
    • CNRS UMR9002
  • Le côté obscur de la myéline : les voies lipidiques favorisant la propagation du glioblastome

    • Antonio Christian PAGANO ZOTTOLA
    • Université de Bordeaux
  • Rôle de p27 dans la réponse adaptative précoce aux thérapies ciblées dans les cancers bronchiques

    • Olivier CALVAYRAC
    • Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) - Inserm U1037
  • EpIFANI: Une nouvelle vision de l'implication des mécanismes épigénétiques dans l'adaptation de l'adénocarcinome pancréatique canalaire au FOLFIRINOX

    • Audrey VINCENT-SOETENS
    • Inserm UMR1277 CNRS UMR9020 – CANTHER
  • Fonctions de NF-kappaB dans l’échappement immunitaire et la résistance à la chimiothérapie dans le cancer du pancréas (FIRE-PANC)

    • Yenkel GRINBERG-BLEYER
    • Centre de recherche en Cancérologie de Lyon
  • Microbes et immunité tumorale : explorer l’axe intestin-foie dans le carcinome hépatocellulaire immunologiquement silencieux

    • Jamila FAIVRE
    • INSERM UMRS 1193
  • Conjugué d'anticorps et d'ARN ciblant TLR3 pour l'autovaccination tumorale

    • Alain WAGNER 
    • CNRS UMR7199

Cet appel à projets libres est ouvert à l’ensemble des domaines de la recherche fondamentale et des disciplines scientifiques participant à la lutte contre le cancer dans le but d’acquérir de nouvelles connaissances sur les pathologies tumorales, de développer de nouveaux outils et d’ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. 

La soumission de projets ayant des contributions disciplinaires autres que la biologie est fortement encouragée. La partie biologique doit être significativement développée et pertinente. 

NB - Conformément à l’accord signé entre l’Institut et le NSTC (National Science and Technology Council) de Taiwan, les projets collaboratifs entre des équipes françaises et des équipes taiwanaises sont encouragés. Dans le cas où ces projets collaboratifs sont retenus par le comité d’évaluation et soutenus par le NSTC, l'Institut national du cancer financera les équipes françaises et le NSTC les équipes taiwanaises. Ces projets feront donc l’objet d’une double évaluation par le comité d’évaluation (CE) de l’Institut et par le NSTC. 

Attention

  • Une même lettre d’intention ne peut être soumise simultanément à plusieurs appels à projets de l’INCa. 
  • La durée des projets est de 36 ou 48 mois.
  • La coordination du projet est assurée par une seule personne, mais les projets devront associer au moins deux équipes appartenant à des unités de recherche et/ou à des organismes différents.

Calendrier

La sélection des projets s'effectuera en 2 étapes : 

  • Lettre d’intention : date limite de soumission le 3 novembre 2025 à 16h00
  • Projet présélectionné : date limite de soumission le 26 mars 2026 à 16h00
     

Opening date of the call for projects :

Submission deadline :

Documents

Soumission en ligne via le portail PROJETS

Seul le coordonnateur d’un projet peut déposer un dossier, après avoir créé ou activé un compte utilisateur – l’identifiant est votre adresse email de référence.

Modalités d'organisation

Retrouvez les modalités d'organisation de nos appels à projets et à candidatures.

Règlement des subventions allouées par l'Institut national du cancer

Ce règlement définit les droits et les obligations de l'Institut et du bénéficiaire d'une subvention. Il a vocation à s'appliquer au bénéficiaire d'une subvention allouée par l'Institut national du cancer [...]