Study of EOS884448 Alone, and in Combination With Iberdomide With or Without Dexamethasone, in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Updated on

Cancer type(s) :

  • Myélome multiple.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

iTeos

Trial status :

clos aux inclusions

Collaborations :

GlaxoSmithKline (GSK) Bristol Myers Squibb (BMS)

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/05/2022
Fin d'inclusion prévue le : 01/02/2024
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 162
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 1
Tous pays: 4

Summary

A venir

Target population

  • Type of cancer : Myélome multiple.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF-004868
  • EudraCT/ID-RCB : 2021-004137-36
  • Interest links : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05289492

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

More scientific details

Official trial title : Study of EOS884448 Alone, and in Combination With Iberdomide With or Without Dexamethasone, in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Summary for professionals : A venir

Primary objective(s) : Evaluer le nombre de patients ayant des événements indésirables (EI) et des événements indésirables graves (EIG). Evaluer le nombre de patient présentant une toxicité limitant la dose (DLT) De la première administration du traitement à l'étude jusqu'à 120 jours après la dernière dose. Déterminer la dose recommandée de phase 2 (RP2D) d'EOS884448 seul ou en association avec l'iberdomide avec ou sans dexaméthasone. Evaluer le taux de réponse globale (partielle ou meilleure) telle que déterminée par les critères de l'IMWG.

Inclusion criteria :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Diagnostic documenté de rechute de myélome multiple réfractaire avec une maladie mesurable selon les critères IMWG.

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