SANOFI AVENTIS TED10630 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'un anticorps monoconal se fixant sur le récepteur de l'IGF (AVE1642), administré seul ou en association avec des traitements anticancéreux (sorafénib ou erlotinib), chez des patients ayant un carcinome du foie avancé.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Carcinome du foie avancé.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Sanofi

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/11/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: 13
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Carcinome du foie avancé.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1087
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-000809-10
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00791544

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Dose-finding, safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic study of AVE1642, an anti-insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R/CD221) monoclonal antibody, administered as single agent and in combination with other anti cancer therapies (sorafenib or erlotinib) in patients with advanced liver carcinoma.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map