Sanofi-Aventis TED10219 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement par AVE9633 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aigüe.

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Cancer type(s) :

  • Leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire..

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Sanofi

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/09/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 12
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire..
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF0688
  • EudraCT/ID-RCB : 2006-005976-41
  • Interest links : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00543972

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : An open label, dose-escalation safety and pharmacokinetic study of AVE9633 administered as a single agent by intravenous infusion on day 1, day 4 and day 7 of a 4-week cycle in patients with relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia (AML).

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


    null