Sanofi-Aventis TCD10173 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement associant l’aflibercept à une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) et au méthotrexate chez des patients ayant un lymphome.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Lymphome à cellules B non hodgkinien.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Sanofi

Trial status :

clos aux inclusions

Financing :

Regeneron Pharmaceuticals

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/03/2008
Nombre d'inclusions prévues : 50
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Lymphome à cellules B non hodgkinien.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF0751
  • EudraCT/ID-RCB : 2007-003737-16
  • Interest links : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00644124

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1
  • Scope of investigation : monocentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A phase I open-label dose-escalation study of intravenous aflibercept (AVE0005, VEGF trap) in combination with r-chop administered every 2 weeks or every 3 weeks in patients with non hodgkin's B-cell lymphoma.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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