NOVARTIS CSOM230D2203 : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité et la tolérance du pasiréotide LAR, chez des patients ayant une tumeur rare d'origine neuroendocrine.

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Cancer type(s) :

  • Tumeur rare neuroendocrine.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Novartis Pharma

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/09/2009
Nombre d'inclusions prévues : 23
Nombre effectif : 25 au 17/10/2012
Clôture effective le : 15/12/2012

Summary

Target population

  • Type of cancer : Tumeur rare neuroendocrine.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1228
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-007348-32
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00958841

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : An open label, multicenter, single arm study of pasireotide LAR in patients with rate tumors of neuroendocrine origin.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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