Novartis CHCD122A2103 : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité du HCD122, chez des patients ayant un lymphome.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Lymphome non hodgkinien.
  • Lymphome hodgkinien.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Novartis Pharma

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/04/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 17/10/2012
Nombre d'inclusions prévues:
France: 12
Tous pays: 110
Nombre d'inclusions faites :
France: 12
Tous pays: 109
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Lymphome non hodgkinien., Lymphome hodgkinien.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF0794
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00670592

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A phase IA/II, multi-center, open-label study of HCD122 administered intravenously once weekly for four weeks in adult patients with advanced non-hodgkin's or hodgkin's lymphoma who have progressed after at least two prior therapies.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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