MUNDIPHARMA BCX1777-108 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l'efficacité de différents doses de forodesine, chez des patients jeunes ayant un lymphome non hodgkinien à cellules T ou une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou T.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseur B.
  • Lymphome non hodgkinien à cellules T
  • Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T.

Specialty(ies) :

  • Pédiatrie
  • Chimiothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Entre 2 et 18 ans

Sponsor :

Mundipharma

Trial status :

clos aux inclusions

Collaborations :

Innovative Therapies for Children with Cancer (ITCC)

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/03/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 28
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseur B., Lymphome non hodgkinien à cellules T, Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Entre 2 et 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1224
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-002219-42
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00742495, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - Europe

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A phase I/II pharmacokinetic study of intravenous and oral forodesine in children with relapsed or refractory T-cell or B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia or T-cell non-hodgkin's lymphoma.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


    null