JOHNSON&JOHNSON CR016057 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance du JNJ-42160443 à un placebo dans le traitement de la douleur, chez des patients ayant un cancer.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Douleur liée au cancer.

Specialty(ies) :

  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Johnson & Johnson

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 25/09/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 15
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 90
Nombre effectif en France : 1 au 05/11/2013
Nombre effectif tous pays : 98 au 05/11/2013
Clôture effective le : 31/08/2011

Summary

Target population

  • Type of cancer : Douleur liée au cancer.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1221
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-007690-21
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00929188

Trial characteristics

  • Type of trial : traitement symptomatique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Oui
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of JNJ-42160443 as adjunctive therapy in subjects with cancer-related pain, followed by an open-label extension phase

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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