IPSEN 8-55-52060-004 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de différentes doses de BIM 23A760 chez des patients ayant un syndrome carcinoïde.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Syndrome carcinoïde.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Entre 18 et 75 ans

Sponsor :

Ipsen

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/02/2010
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 100
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Syndrome carcinoïde.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Entre 18 et 75 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1295
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-013222-16
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01018953

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Phase II, open, adaptive, dose escalating, multicentre titration study to assess the efficacy and safety of repeated subcutaneous administration of different doses of BIM 23A760 in patients with carcinoid syndrome.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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