IDASPHERE : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée d’idarubicine pour un traitement de chimioembolisation chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire non résécable.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Carcinome hépatocellulaire.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Dijon Bourgogne

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 10/02/2010
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 10/02/2010
Nombre d'inclusions prévues:
France: 18
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: 1
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Carcinome hépatocellulaire.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1280
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-013288-20
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01040559

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1
  • Scope of investigation : multicentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Chemoembolisation of non resectable, non metastatic hepatocellular carcinomas combining DC bead microspheres loaded with idarubicin (Zavedos®): Phase I trial.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map