HOFFMANN LA ROCHE NV25025 : Essai de phase 2 randomisé en double aveugle, évaluant la tolérance et l’efficacité du RO5217790 chez des patientes ayant une néoplasie intra épithéliale cervicale associée à une infection au HPV de haut risque.
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Cancer type(s) :
- Néoplasie intra épithéliale cervicale, avec infection au HPV de haut risque.
Specialty(ies) :
- Thérapies Ciblées
Sex :
femmes
Age category :
Supérieur ou égal à 18 ans
Sponsor :
Hoffmann-La Roche
Trial status :
clos aux inclusions
Trial progress :
Ouverture effective le : 01/10/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 200
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Summary
Target population
- Type of cancer : Néoplasie intra épithéliale cervicale, avec infection au HPV de haut risque.
- Sex : femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Trial references
- RECF No. : RECF1290
- EudraCT/ID-RCB : 2008-006946-24
- Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01022346
Trial characteristics
- Type of trial : thérapeutique
- Randomized trial : Oui
- Placebo-controlled trial : Oui
- Phase : 2
- Scope of investigation : multicentrique - Monde
Trial contacts
More scientific details
Official trial title : A randomized, double blind, placebo controlled, parallel group study of the safety and the response rate as to histologic resolution of 3 sc administered doses of RO5217790 in patients with high grade cervical intraepithelial neoplasia associated with high risk HPV infection.
Summary for professionals :
Primary objective(s) :
Establishment map
-
non précisé
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