HOFFMANN LA ROCHE ML22203 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de la capécitabine (Xeloda®) chez des patientes ayant un cancer du sein avec métastases cérébrales.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Cancer du sein avec métastases cérébrales.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie

Sex :

femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Hoffmann-La Roche

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 22/01/2010
Nombre d'inclusions prévues : 30
Nombre effectif : 1 au 22/01/2010
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Cancer du sein avec métastases cérébrales.
  • Sex : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1289
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-007350-35
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01077726

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A single arm, open-label trial assessing the effect of capecitabine (Xeloda®) on progression-free survival rate at four months in breast cancer patients with CNS progression after whole brain radiotherapy.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


    null