Étude Transplant BRaVE : étude de phase 1-2 évaluant la tolérance et l'efficacité d'un traitement associant le Brentuximab Vedotin et une polychimiothérapie par DHAP, chez des patients ayant un lymphome de Hodgkin non répondeur à une première ligne de chimiothérapie ou en première rechute et éligibles à un traitement intensif suivi par une autogreffe de cellule souche de sang périphérique.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Lymphome de Hodgkin non répondeur ou en rechute

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Academic Medical Center (AMC)

Trial status :

clos aux inclusions

Financing :

Takeda Millennium Pharmaceuticals

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/05/2014
Fin d'inclusion prévue le : 15/11/2016
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 72
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 5
Tous pays: 13

Summary

Target population

  • Type of cancer : Lymphome de Hodgkin non répondeur ou en rechute
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF2726
  • EudraCT/ID-RCB : 2012-003097-45
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02280993, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - Europe

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Etude de phase I/II testant la tolérance et l'efficacité d'une association entre le Brentuximab Vedotin et une polychimiothérapie par DHAP chez des patients atteints d'un lymphome de Hodgkin non répondeur à une première ligne de chimiothérapie ou en première rechute et éligibles à un traitement intensif suivi par une autogreffe de cellule souche de sang périphérique.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map