Etude SGN35-028 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité un retraitement avec le brentuximab védotine, chez des patients ayant un lymphome hodgkinien classique (cHL) récidivant ou réfractaire ou un lymphome à cellules T périphériques (PTCL) exprimant CD30.
Updated on
Cancer type(s) :
- Lymphome de Hodgkin.
- Lymphome T périphérique.
- Lymphome anaplasique à grandes cellules.
Specialty(ies) :
- Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sex :
hommes et femmes
Age category :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Sponsor :
SeaGen
Trial status :
clos aux inclusions
Trial progress :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 28/10/2019
Fin d'inclusion prévue le : 31/12/2024
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 80
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: 19
Summary
A venir
Target population
- Type of cancer : Lymphome de Hodgkin., Lymphome T périphérique., Lymphome anaplasique à grandes cellules.
- Sex : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Trial references
- RECF No. : RECF4426
- EudraCT/ID-RCB : 2019-003983-28
- Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT03947255
Trial characteristics
- Type of trial : thérapeutique
- Randomized trial : Non
- Placebo-controlled trial : Non
- Phase : 2
- Scope of investigation : multicentrique - Monde
Trial contacts
More scientific details
Official trial title : A Phase 2, Multicenter, Single-arm Study of Retreatment With Brentuximab Vedotin in Subjects With Relapsed or Refractory Classic Hodgkin Lymphoma (cHL) or CD30-expressing Peripheral T Cell Lymphoma (PTCL)
Summary for professionals : A venir
Primary objective(s) : Evaluer le taux de réponse objcetive (Lugano). Evaluer le nombre de patients ayant des évènements indésirables ou des résultats de labloratoire anor
Inclusion criteria :
- Age ≥ 18 ans.
- Lymphome de Hodgkin, lymphome anaplasique à grandes cellules ou lymphome T périphérique exprimant CD30.