Etude METERMUCADIG : étude pilote biomédicale visant à étudier les altérations métaboliques énergétiques musculaires et à identifier les cibles potentielles dans le muscle squelettique liées à la dénutrition cancéreuse chez des patients ayant un cancer digestif avancé.

Cancer type(s) :

  • Cancer colorectal métastatique.
  • Cancer du pancréas avancé.

Specialty(ies) :

  • Soins de Support

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Entre 18 et 80 ans.

Sponsor :

Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Tours

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/01/2016
Fin d'inclusion prévue le : 15/12/2017
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: 45
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 1
Tous pays: -

Summary

La dénutrition induite par le cancer, ou cachexie cancéreuse, résulte d’une altération progressive de la balance énergétique de l’organisme. Avec le développement de la tumeur, cette balance énergétique devient de plus en plus négative en conséquence d’une baisse des apports énergétiques et d’une augmentation ou inadéquation des dépenses énergétiques.
La dénutrition induite par le cancer est associée à une inflammation systémique qui joue un rôle important dans les dérégulations du métabolisme.
La lutte contre la dénutrition doit donc prendre une part conséquente dans la lutte contre le cancer car un meilleur statut nutritionnel du patient est synonyme d’une meilleure qualité de vie et d’une amélioration de l’efficacité des traitements anticancéreux.

L’objectif de cet essai est d’étudier les altérations énergétiques musculaires et identifier des cibles potentielles dans le muscle squelettique liées à la dénutrition cancéreuse chez des patients atteints d’un cancer digestif avancé.

Les patients seront répartis en 2 groupes :

Les patients du premier groupe (cas) seront atteints d’un cancer digestif avancé.

Les patients du deuxième groupe (témoins) seront pris en charge pour une chimiothérapie adjuvante dans le cadre d’un cancer colorectal de stade 2 ou 3.

Lors de la visite d’inclusion qui se déroulera au cours d’une consultation programmée de suivi habituel du cancer et avant la pose d’une chambre implantable, les patients auront un examen clinique général et un bilan biologique pour déterminer des paramètres biologiques habituels nécessaires à la prise en charge habituelle et aussi pour évaluer l’état nutritionnel. Ce bilan biologique est complété par 3 prélèvements sanguins spécifiques à l’étude.
Lors de la visite suivante pour la pose de la chambre implantable dans la région sous claviculaire, une biopsie musculaire sera réalisée.

La durée de participation à l’étude pour chaque patient sera d’une dizaine de jours et la durée estimée sera de 2 ans.

Target population

  • Type of cancer : Cancer colorectal métastatique., Cancer du pancréas avancé.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Entre 18 et 80 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF2971
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02573974

Trial characteristics

  • Type of trial : analyse biologique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : sans
  • Scope of investigation : monocentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Etude des altérations du métabolisme énergétique musculaire squelettique chez les patients dénutris atteints d’un cancer digestif.

Summary for professionals : Il s’agit d’une étude pilote biomédicale et monocentrique. Les patients sont répartis en 2 groupes: - Groupe1 (cas) : patients atteints d’un cancer digestif avancé. - Groupe 2 (témoins) : patients pris en charge pour une chimiothérapie adjuvante dans le cadre d’un cancer colorectal de stade 2 ou 3. Ils ne sont pas dénutris. Lors de la visite d’inclusion qui se déroule au cours d’une consultation programmée de suivi habituel et avant la pose d’une chambre implantable, les patients ont un examen clinique général et un bilan biologique pour déterminer des paramètres biologiques habituels nécessaires à la prise en charge habituelle et aussi pour évaluer l’état nutritionnel. Ce bilan biologique est complété par 3 prélèvements sanguins spécifiques à l’étude. Lors de la visite suivante pour la pose de la chambre implantable dans la région sous claviculaire, une biopsie musculaire sera réalisée. La durée de participation à l’étude pour chaque patient est d’une dizaine de jours et la durée de suivi est estimée à 2 ans.

Primary objective(s) : Etudier les altérations métaboliques énergétiques musculaires et identifier des cibles potentielles dans le muscle squelettique liées à la dénutrition cancéreuse chez des patients atteints d’un cancer digestif avancé.

Secondary objectives :

  • Etudier les altérations des voies métaboliques mitochondriales chez des patients atteints d’un cancer digestif avancé et dénutris.
  • Evaluer les relations entre les altérations des voies métaboliques énergétiques musculaires et 1/ l’importance de la dénutrition 2/ les différents paramètres mesurés dans l’étude.
  • Evaluer la composition corporelle (masse grasse/masse maigre) des patients atteints d’un cancer digestif avancé et dénutris par une méthode d’imagerie scannographique.
  • Comparer les résultats de l’étude des voies métaboliques mitochondriales chez des patients atteintes d’un cancer digestif avancé et dénutris à ceux évalués chez des patients pris en charge pour une chimiothérapie adjuvante dans le cadre d’un cancer colorectal de stade 2 ou 3.
  • Evaluer la composition isotopique en azote des cheveux des patients atteints d’un cancer digestif avancé et dénutris.

Inclusion criteria :

  • Age ≥ 18 ans et ≤ 80 ans (cas et témoins).
  • Cancer colorectal métastatique ou cancer du pancréas avancé (métastatique ou localement avancé (cas)).
  • Cancer colorectal de stade 2 ou 3 (témoins).
  • Dénutrition liée au cancer (IMC < 18,5, perte de poids > 5% du poids en 1 mois ou de 10% en 6 mois (cas)).
  • Indication à une chimiothérapie systémique (cas).
  • Indication à une chimiothérapie adjuvante (témoins).
  • Indication à la mise en place d’une chambre implantable en sous-clavier (cas et témoins).
  • Espérance de vie ≥ 3 mois (cas et témoins).
  • Indice de performance ≤ 2 (OMS) (cas et témoins).
  • Affiliation à un régime de sécurité sociale (cas et témoins).
  • Consentement éclairé signé (cas et témoins).

Exclusion criteria :

  • Diabète déséquilibré (cas et témoins).
  • Dénutrition liée au cancer (IMC < 18,5, perte de poids > 5% du poids en 1 mois ou de 10% en 6 mois (témoins)).
  • Corticothérapie systémique (cas et témoins).
  • Toute affection médicale sévère non contrôlée (cas et témoins).
  • Alopécie (cas et témoins).
  • Femme enceinte ou en cours d’allaitement (cas et témoins).

Primary evaluation criteria : Mesure de la bioénergétique mitochondriale musculaire par oxygraphie à haute résolution.

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