Etude MEDI2228 : étude ouverte de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et l'efficacité préliminaire de MEDI2228 chez des sujets atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.
Updated on
Cancer type(s) :
- Myélome multiple récidivant/réfractaire.
Specialty(ies) :
- Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sex :
hommes et femmes
Age category :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Sponsor :
MedImmune LLC
Trial status :
clos aux inclusions
Trial progress :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 08/05/2018
Fin d'inclusion prévue le : 23/05/2022
Fin d'inclusion effective le : 21/03/2022
Dernière inclusion le : 21/03/2022
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 107
Nombre d'inclusions faites :
France: 107
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: 11
Summary
A venir
Target population
- Type of cancer : Myélome multiple récidivant/réfractaire.
- Sex : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Trial references
- RECF No. : RECF4417
- EudraCT/ID-RCB : 2017-004389-83
- Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT03489525
Trial characteristics
- Type of trial : thérapeutique
- Randomized trial : Non
- Placebo-controlled trial : Non
- Phase : 1
- Scope of investigation : multicentrique - Monde
Trial contacts
More scientific details
Official trial title : A Phase 1, Open-label Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Preliminary Efficacy of MEDI2228 in Subjects With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Summary for professionals : A venir
Primary objective(s) : Evaluer la fréquence des évènements indésirables, des évènements indésirables graves et des toxicités limitant la dose.
Inclusion criteria :
- Age ≥ 18 ans.
- Myélome multiple récidivant/réfractaire.