Étude ITACTs : étude randomisée, en simple aveugle et multicentrique évaluant l’intérêt de la technique d’auto-compression sur la tolérance et les résultats de la mammographie.

Cancer type(s) :

  • Cancer de sein.

Specialty(ies) :

  • Imagerie
  • Soins de Support

Sex :

hommes

Age category :

Entre 50 et 75 ans.

Sponsor :

Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin

Trial status :

clos aux inclusions

Financing :

PHRC National Cancer 2012

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/05/2013
Fin d'inclusion prévue le : 15/12/2016
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

L’objectif de cette étude est de comparer l’impact de deux techniques de compression du sein en mammographie : auto-compression par rapport à la compression du radiologue contrôlée sur la tolérance et les résultats de la mammographie.

Les patientes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes :

Les patientes du premier groupe bénéficieront d’une mammographie par la technique d’auto-compression. Le radiologue mènera la compression au seuil minimum, puis laissera le contrôle de la compression à la patiente. Le radiologue ne traitera que le positionnement du sein sur le capteur.

Les patientes du deuxième groupe bénéficieront d’une mammographie réalisée par le radiologue selon la procédure standard.

A la fin de l’examen, les patientes évalueront la tolérance de l’examen sur une échelle visuelle analogique (EVA) et complètent un auto-questionnaire norvégien.

Target population

  • Type of cancer : Cancer de sein.
  • Sex : hommes
  • Age : Entre 50 et 75 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF2597
  • Interest links : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02866591

Trial characteristics

  • Type of trial : qualité de vie
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : sans
  • Scope of investigation : multicentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : ITACTs : Intérêt de la Technique d’Auto-Compression sur la Tolérance de la mammographie.

Summary for professionals : Il s’agit d’une étude randomisée, en simple aveugle et multicentrique. Les patientes sont randomisées en deux bras : - Bras A : les patientes bénéficient d’une mammographie par la technique d’auto-compression. Le radiologue mène la compression au seuil minimum de 40 Newton, puis laisse le contrôle de la compression à la patiente. Le radiologue ne traite que le positionnement du sein sur le capteur. - Bras B : les patientes bénéficient d’une mammographie réalisée par le radiologue selon la procédure standard. A la fin de l’examen, les patientes évaluent la tolérance de l’examen sur une échelle EVA et complètent un auto-questionnaire norvégien.

Primary objective(s) : Comparer l'impact de deux techniques de compression du sein en mammographie sur la valeur de l'épaisseur de sein comprimé.

Secondary objectives :

  • Comparer l'impact des deux techniques de compression du sein sur la force de compression (Newton).
  • Comparer l'impact des deux techniques de compression du sein sur l’épaisseur de la poitrine et rapport de résistance à la compression.
  • Comparer l'impact des deux techniques de compression du sein sur la qualité d'image corrélé avec le flou cinétique et estimé avec une échelle de 4 points.
  • Evaluer la tolérance globale de l’examen par la patiente à la fin de la mammographie.
  • Evaluer l’autosatisfaction de la patiente ainsi que l’appréciation du radiologue.

Inclusion criteria :

  • Age ≥ 50 ans et ≤ 75 ans.
  • Indice de performance ≤ 2.
  • Mammographie de dépistage ou mammographie de contrôle après un traitement pour une lésion du sein.
  • Consentement éclairé et signé.

Exclusion criteria :

  • Traitement d’une lésion bénigne par la chirurgie dans les 3 dernières années.
  • Traitement d’un cancer par la chirurgie et/ou par la radiothérapie dans les 3 dernières années.
  • Macro biopsie sur le sein de moins d’un an.
  • Implants mammaires.
  • Mastectomie antérieure.
  • Découverte d'une lésion suspecte à l'inclusion.
  • Lésion douloureuse, symptomatique active, pouvant affecter la perception de la douleur et de la qualité de la compression du sein.
  • Personne privée de liberté ou sous tutelle.

Primary evaluation criteria : Valeur de l’épaisseur du sein.

Establishment map