Étude CPDR001X2101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement par PDR001, un anticorps anti-PD-1, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Tumeur solide avancée.

Specialty(ies) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Novartis Pharma

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 15/04/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 180
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 27/08/2018

Summary

Target population

  • Type of cancer : Tumeur solide avancée.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF2966
  • EudraCT/ID-RCB : 2014-003929-17
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02404441, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : CPDR001X2101 : Etude de phase I/II en ouvert, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité de PDR001 administré à des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map